N-(2-chlorobenzyl)-2,2-diethoxyacetamide | 68057-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)-2,2-diethoxyacetamide
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)methyl]-2,2-diethoxyacetamide
• CAS: 68057-13-6
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₃
• 分子量: 271.744
• InChiKey: AHLGDTKEGTUUJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzyl)-2,2-diethoxyacetamide 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-chloro-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS

  摘要：

  本公开涉及可能用作转录激活蛋白如CBP和P300的抑制剂，用于治疗或预防诸如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病的异环化合物和方法。

  公开号：

  US20190308978A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基乙酸钠 、 邻氯苯甲胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到N-(2-chlorobenzyl)-2,2-diethoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Fe（II），Ru（II）和Re（I）内位，无阻位，U形8,8'-二取代-3,3'-二异喹啉配体的Fe（II），Ru（II）和Re（I）配合物：合成和光谱性质

  摘要：

  这 氧化还原 光学行为吸收光谱 的发射特性 ü形和细长的双取代 双异喹啉 配体和衍生的八面体 铁（II）， 钌（II）， 和 重新（我）复杂的报道。配体是8,8'-二氯-3,3'-二异喹啉（1），8,8'-二茴香基-3,3'-二异喹啉（2），和8,8'-二（苯基茴香基）-3,3'-二异喹啉（3），并且络合物为[Fe（2）3 ] 2 +，[Fe（3）3 ] 2 +，[Ru（1）（phen）2 ] 2 +，[Ru（2）3 ] 2+，[Ru（3）3 ] 2 +，[Re（2）（py）（CO）3 ] +和[Re（3）（py）（CO）3 ] +。对于配体，在二氯甲烷均符合基于的主要预期1种从较低能量ππ*性质所涉及的激发态的，与贡献1 Nπ*和1个ILCT（配体内电荷转移）跃迁。对于所有铁（II）， 钌（II）， 和 重新（我） 复合体，在 乙腈，与最低能量吸收带相关的跃迁具有1 MLCT（金属到配体电荷转移）性质。在室温和77

  DOI：

  10.1039/b712834g

文献信息

• Imidazopiperazinone inhibitors of transcription activating proteins
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10899769B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，它们可用作转录激活蛋白（如 CBP 和 P300）的抑制剂，用于治疗或预防疾病，如增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。
• FUKUMI H.; KURIHARA H., HETEROCYCLES, 1978, 9, NO 9, 1197-1206
  作者：FUKUMI H.、 KURIHARA H.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IMIDAZOPIPERAZINONE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS<br/>[FR] INHIBITEURS D'IMIDAZOPIPÉRAZINONE DE PROTÉINES D'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2019195846A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.