1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-10-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodecyldisulfanyl)decane | 42977-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-10-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodecyldisulfanyl)decane
• CAS: 42977-23-1
• 化学式: C₂₀H₁₆F₂₆S₂
• 分子量: 814.438
• InChiKey: SZCLDRNLQOHJNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluorohexylbutanethiol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-Tridecafluoro-10-(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodecyldisulfanyl)decane
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of thiols and disulfides in the polyfluorinated series incorporating a butylic spacer

  摘要：

  New fluorinated thiols R-F(CH2)(p)SH and disulfides [R-F(CH2)(p)S](2) containing a butylic spacer (p=4) between the perfluorinated part and the thiol (or disulfide) function were easily obtained in good yields with a purity higher than 98%. This allows us to obtain homologues (p>4) for their use as synthetic intermediates or as constituents for molecular organized systems. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00303-8