4-bromo-2-methoxybenzamidine hydrochloride | 812667-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxybenzamidine hydrochloride
• 英文别名: 4-Bromo-2-methoxy-benzamidine hydrochloride；4-bromo-2-methoxybenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 812667-45-1
• 化学式: C₈H₉BrN₂O*ClH
• 分子量: 265.537
• InChiKey: AGJOTPUNCGJZFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯腈 在 三乙基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 以33%的产率得到4-bromo-2-methoxybenzamidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PDE 7 (PHOSPHODIESTERASE 7) INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZOTRIAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE PDE 7 (PHOSPHODIESTERASE 7)

  摘要：

  本发明提供了选择性抑制PDE 7的化合物，从而增强细胞内cAMP水平。因此，该化合物对治疗各种疾病如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病具有用处。该化合物是由以下式(IA)或(IB)表示的咪唑并吡嗪酮化合物：特别地，R1是环己基，R2是甲基；R3是氢原子；硝基；氰基；卤原子；杂环烷基；取代或未取代的C1-C6烷基；取代或未取代的C2-C6烯基；取代或未取代的饱和或不饱和杂环烷基；一个基团：-NR5R6，-C(O)R7，-SO2R7，-OR8，-NR8COR7，-NR8SO2R7；A是CR4；B是CH。

  公开号：

  WO2004111053A1

文献信息

• Imidazotriazinone derivatives as pde 7 (phosphodiesterase 7) inhibitors
  申请人：Inoue Hidekazu

  公开号：US20060128707A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention provides the compounds inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhances cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic disease, inflammatory disease or immunologic disease. The compound is imidazotirazinone compound represented by the following formula (IA) or (IB): especially, R1 is cyclohexyl group, R2 is methyl group; R3 is a hydrogen atom; nitro group; cyano group; a halogen atom; heteroaryl group; substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl group; substituted or unsubstituted C2-C6 alkenyl group; saturated or unsaturated heterocycloalkyl group which is substituted or unsubstituted; a group: —NR5R6, —C(O)R7, —SO2R7, —OR8, —NR8COR7, —NR8S02R7; A is CR4; and B is CH.

  本发明提供了选择性抑制PDE 7的化合物，从而增强细胞cAMP水平。因此，该化合物对于治疗各种疾病，如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病非常有用。该化合物是由以下式子（IA）或（IB）表示的咪唑噻唑酮化合物：特别地，R1是环己基基团，R2是甲基基团；R3是氢原子；硝基基团；氰基团；卤素原子；杂环芳基基团；取代或未取代的C1-C6烷基基团；取代或未取代的C2-C6烯基基团；取代或未取代的饱和或不饱和杂环烷基基团；一种基团：—NR5R6，—C（O）R7，—SO2R7，—OR8，—NR8COR7，—NR8S02R7；A是CR4；B是CH。
• IMIDAZOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PDE 7 (PHOSPHODIESTERASE 7) INHIBITORS
  申请人：Daiichi Asubio Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1636234A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7713972B2
  申请人：——

  公开号：US7713972B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• [EN] IMIDAZOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PDE 7 (PHOSPHODIESTERASE 7) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOTRIAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS DE PDE 7 (PHOSPHODIESTERASE 7)
  申请人：DAIICHI SUNTORY PHARMA CO LTD

  公开号：WO2004111053A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides the compounds inhibiting PDE 7 selectively, and therefore, enhances cellular cAMP level. Consequently, the compound is useful for treating various kinds of disease such as allergic disease, inflammatory disease or immunologic disease. The compound is imidazotirazinone compound represented by the following formula (IA) or (IB): especially, R1 is cyclohexyl group, R2 is methyl group; R3 is a hydrogen atom; nitro group; cyano group; a halogen atom; heteroaryl group; substituted or unsubstituted C1-C6 alkyl group; substituted or unsubstituted C2-C6 alkenyl group; saturated or unsaturated heterocycloalkyl group which is substituted or unsubstituted; a group: -NR5R6, -C(O)R7, -SO2R7, -OR8, -NR8COR7, -NR8SO2R7; A is CR4; and B is CH.

  本发明提供了选择性抑制PDE 7的化合物，从而增强细胞内cAMP水平。因此，该化合物对治疗各种疾病如过敏性疾病、炎症性疾病或免疫性疾病具有用处。该化合物是由以下式(IA)或(IB)表示的咪唑并吡嗪酮化合物：特别地，R1是环己基，R2是甲基；R3是氢原子；硝基；氰基；卤原子；杂环烷基；取代或未取代的C1-C6烷基；取代或未取代的C2-C6烯基；取代或未取代的饱和或不饱和杂环烷基；一个基团：-NR5R6，-C(O)R7，-SO2R7，-OR8，-NR8COR7，-NR8SO2R7；A是CR4；B是CH。