butyl(2,6-dimethoxyphenyl)sulfane | 90109-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl(2,6-dimethoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: 2-Butylsulfanyl-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 90109-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: ZJRXHXIPGDYVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基二硫 、 间苯二甲醚 在 potassium diisopropylamide complexed with N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.18h， 以73%的产率得到butyl(2,6-dimethoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用二异丙基氨基钾连续流动制备功能化的芳基，杂芳基和苯甲基有机金属钾。

  摘要：

  我们报告了与TMEDA（N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）络合的无锂盐KDA（二异丙基钾钾;在己烷中0.6  m）的制备及其在（杂）芳烃之间流金属化的用途-78°C和25°C，反应时间介于0.2 s和24 s之间，使用商业流量设置的总流速为10 mL min -1。生成的有机金属钾与各种亲电子试剂立即反应，例如酮，醛，烷基和烯丙基卤化物，二硫化物，Weinreb酰胺和Me 3SiCl，以高收率提供官能化的（杂）芳烃。该流程成功地扩展到了甲基取代的芳烃和杂芳族化合物的侧向金属化反应，从而形成了各种苄基钾有机金属化合物。无需进一步优化就可以进行金属化放大。

  DOI：

  10.1002/anie.202003392

文献信息

• (2‐Ethylhexyl)sodium: A Hexane‐Soluble Reagent for Br/Na‐Exchanges and Directed Metalations in Continuous Flow
  作者：Johannes H. Harenberg、Niels Weidmann、Alexander J. Wiegand、Carla A. Hoefer、Rajasekar Reddy Annapureddy、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.202103031

  日期：2021.6.21

  hexane-soluble (2-ethylhexyl)sodium (1) from 3-(chloromethyl)heptane (2) using a sodium-packed-bed reactor under continuous flow conditions. Thus, the resulting solution of 1 is free of elemental sodium and therefore suited for a range of synthetic applications. This new procedure avoids the storage of an alkylsodium and limits the handling of metallic sodium to a minimum. (2-Ethylhexyl)sodium (1) proved to be

  我们报告了在连续流动条件下使用钠填充床反应器从 3-(氯甲基)庚烷 ( 2 ) 按需生成可溶于己烷的 (2-乙基己基)钠 ( 1 )。因此，所得的1溶液不含元素钠，因此适合一系列合成应用。这种新程序避免了烷基钠的储存，并将金属钠的处理限制在最低限度。 (2-乙基己基)钠 ( 1 ) 被证明是一种非常有用的试剂，可以进行在线 Br/Na 交换以及定向钠化。随后将所得芳基钠中间体与各种亲电子试剂（例如酮、醛、Weinreb-酰胺、亚胺、烯丙基溴、二硫化物和烷基碘）分批捕获。还报道了使用在线亲电试剂猝灭的 Br/Na 交换反应放大。
• Sulfur analogs of psychotomimetic agents. 30. Ethyl homologs of mescaline and their monothioanalogs
  作者：Peyton Jacob、Alexander T. Shulgin

  DOI：10.1021/jm00373a013

  日期：1984.7

  monothio analogues of the mono-, di-, and triethoxy homologues of mescaline have been synthesized and pharmacologically evaluated in man. Modifications at the ring position para to the ethylamine chain, either with a sulfur atom, a longer alkyl chain, or both, lead to compounds of high central nervous system activity. The 4-n-propoxy and 4-n-butoxy homologues and their corresponding 4-thio analogues were

  合成了麦斯卡林单，二和三乙氧基同系物的所有可能的单硫代类似物，并在人体中进行了药理学评估。在乙胺链对位的环位置进行的修饰，无论是被硫原子，更长的烷基链，还是两者都被修饰，都会导致中枢神经系统活性高的化合物。还合成了4-正丙氧基和4-正丁氧基同系物及其相应的4-硫代类似物，并进行了药理学评价。丙基同系物保留了高效力，但是丁基（具有或不具有硫原子）导致活性降低。间乙基或间硫代类似物保留一些中心作用，但是二乙氧基，尤其是三乙氧基同系物作为拟精神病药物相对无效。