[(2S,3R,5Z,8S,9R)-9-ethyl-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-3-yl] acetate | 934617-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,5Z,8S,9R)-9-ethyl-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-3-yl] acetate
• CAS: 934617-92-2
• 化学式: C₃₁H₅₂O₆Si
• 分子量: 548.836
• InChiKey: XQCCRMFKTYNQJP-ZAYAKAETSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3R,5Z,8S,9R)-9-ethyl-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-3-yl] acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 [(2S,3R,5Z,8S,9R)-2-[(Z)-3-bromoprop-2-enyl]-9-ethyl-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-12,13-epi-Obtusenyne 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-12,13-epi-obtusenyne 的立体选择性全合成。通过Eu(fod) 3 促进的相应羟基环氧化物的环化，立体选择性地构建在醚键的α,α'-位具有顺式取向烷基取代基的氧酮骨架。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.278
• 作为产物：
  描述：

  triethyl-[(1R)-1-[(1R,3R,5R,6S,9S)-5-ethyl-6-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,10-dioxabicyclo[7.1.0]decan-3-yl]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethoxy]silane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 TEA 、 二苯基二硒醚 、 四丁基溴化铵 、 水 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 [(2S,3R,5Z,8S,9R)-9-ethyl-2-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]ethyl]-8-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3,4,7,8,9-hexahydrooxonin-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-12,13-epi-Obtusenyne 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-12,13-epi-obtusenyne 的立体选择性全合成。通过Eu(fod) 3 促进的相应羟基环氧化物的环化，立体选择性地构建在醚键的α,α'-位具有顺式取向烷基取代基的氧酮骨架。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.278