2,6-diphenyl-γ-telluropyrone | 80697-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-γ-telluropyrone
• 英文别名: 2,6-diphenyl-4H-tellurapyran-4-one；2,6-diphenyl-4H-telluropyran-4-one；4H-2,6-diphenyltelluropyran-4-one；2,6-diphenyltellurapyran-4-one；2,6-diphenyltelluropyrone；2,6-Diphenyltelluropyran-4-one
• CAS: 80697-46-7
• 化学式: C₁₇H₁₂OTe
• 分子量: 359.882
• InChiKey: QQOOJYZKZXDNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diphenyl-γ-telluropyrone 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到1,1-Dibromo-2,6-diphenyltelluropyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Electron-accepting molecules containing telluropyranyl groups. The effect of tellurium oxidation state on reduction potentials

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a002
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenylpenta-1,4-diyn-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,6-diphenyl-γ-telluropyrone
  参考文献：
  名称：

  揭示硫属鎓聚甲炔染料的溶液和激发态动力学

  摘要：

  尽管 40 年来人们对硫属吡喃多甲炔染料感兴趣，但我们对其光物理特性的理解仍存在重大差距。这些差距阻碍了将这些染料应用为光动力疗法和/或生物医学传感剂的努力，其中完全了解它们的激发态动力学和化学是很重要的。例如，尽管先前的报道确定某些染料的单线态氧产量高达 12%，但我们没有观察到1 O 2的证据来自直接磷光测量。我们现在通过对 14 种染料家族（包括六种新型染料）进行稳态和脉冲激光动力学实验来填补这些空白，这些染料被选为改变物理和电子结构。这些结构变化包括硒和碲杂原子、苯基、噻吩、叔-丁基取代基和次甲基接头长度。通过飞秒瞬态吸收光谱获得激发态寿命。寿命都低于 300 ps，这表明它们的激发态会快速弛豫。值得注意的是，我们没有观察到任何三重态瞬态过程的证据。磷光仅在 77 K 的样品中观察到。变温 NMR 实验表明，吡喃环围绕次甲基骨架的旋转是这些染料动力学的关键决定因素，从而将它们的光物

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00263

文献信息

• Chalcogenopyranones from disodium chalcogenide additions to 1,4-pentadiyn-3-ones. The role of enol ethers as intermediates
  作者：Kristi Leonard、Marina Nelen、Madhavi Raghu、Michael R. Detty

  DOI：10.1002/jhet.5570360322

  日期：1999.5

  chalcogenides to give mixtures of products in which the chalcogenopyranones 1 are minor components and the dihydrochalcogenophenes 3 are the major products. The addition of hydrogen sulfide to diynone 2b in ethanol gives a product mixture nearly identical to that observed for the addition of disodium sulfide in sodium ethoxide in ethanol to 2b. Intermediates for the addition of hydrogen chalcogenides and

  通过在乙醇钠/乙醇中将乙醇加成到1，4-戊二炔-3-酮2中，形成E-和Z-异构体的混合物的烯醇醚9。烯醇醚与硫属元素化物二钠反应，以高收率得到相应的带有烷基，芳基或杂芳基取代基的2，6-二取代硫属元素吡喃酮类化合物1，这是反应的唯一杂环产物。二炔酮2与硫属元素化物二钠反应，得到产物混合物，其中硫属元素合吡喃酮类1是次要成分，而二氢硫属元素芴3是主要产物。向二酮2b中添加硫化氢乙醇中的产物混合物与乙醇中乙醇钠中的硫化钠硫化钠加至2b中观察到的几乎相同。描述了用于向2和9二者中添加硫属元素氢和硫属元素二钠的中间体，其导致杂环产物。
• Easy synthesis of heterocyclic carbene complexes by activation of chalcogenopyrones and benzopyrones to pyrylium salts and subsequent addition of carbanion of methoxy(methyl)pentacarbonyltungsten carbene complex
  作者：J.-Y. Le Bihan、N. Faux、B. Caro、F. Robin-Le Guen、P. Le Poul

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.039

  日期：2007.11

  Methylenechalcogenopyran and benzopyran Fischer carbene complexes are easily obtained from commercially available chalcogenopyrones or benzopyrones and carbanion of methoxy(methyl)carbene tungsten complex. The key of the heterocyclic carbene formation is the activation of the carbonyl group by alkylation with alkyl trifluoromethanesulfonate reagent.

  亚甲基硫属元素吡喃和苯并吡喃菲舍尔卡宾配合物可容易地从市售硫属元素吡喃酮或苯并吡喃酮和甲氧基（甲基）卡宾钨配合物的碳负离子获得。形成杂环卡宾的关键是通过用烷基三氟甲烷磺酸盐试剂进行烷基化来活化羰基。
• Telluropyrylium dyes. 1. 2,6-Diphenyltelluropyrylium dyes
  作者：Michael R. Detty、Bruce J. Murray

  DOI：10.1021/jo00148a001

  日期：1982.12
• Δ4,4' -4-chalcogenapyranyl-4h-chalcogenapyrans
  作者：Michael R. Detty、James W. Hassett、Bruce J. Murray、George A. Reynolds

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96724-9

  日期：1985.1
• Conducting salts of (telluropyranyl)telluropyrans
  作者：Michael R. Detty、Bruce J. Murray、Jerome H. Perlstein

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81458-6

  日期：1983.1