5-Amino-4-(p-tolyl-hydrazono)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one | 53627-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-4-(p-tolyl-hydrazono)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-amino-4-[2-(4-methylphenyl)hydrazinyl]pyrazol-3-one
• CAS: 53627-78-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• 分子量: 217.23
• InChiKey: CPTBSDXMIFNRRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  91.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 5-Amino-4-(p-tolyl-hydrazono)-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mahmoud, M. R.; Adam, F. A.; Yousef, K., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 1, p. 13 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and evaluation of pyrazolo[5,1-b]quinazoline-2-carboxylate, and its thiazole derivatives as potential antiproliferative agents and Pim-1 kinase inhibitors
  作者：Rafat M. Mohareb、Nadia Y. Megally Abdo、Wagnat W. Wardakhan

  DOI：10.1007/s00044-017-1951-5

  日期：2017.10

  6-dihydropyrazolo[5,1-b]quinazolin-7(3H,8H,9H)-ylidene)acetohydrazide derivatives 9a–i. The reaction compounds 9a–i with elemental sulfur and phenylisothiocyanate and with thioglycollic acid gave the thiazole derivatives 11a–i and 13a–i, respectively. In the present work a series of novel quinazoline and their fused derivatives were designed, synthesized and evaluated for their in vitro biological

  化合物2a – c与任何芳香醛3a – c和环己烷-1,4-二酮的多组分反应生成了2-羟基-5,6,8,9-四氢吡唑并[5,1- b ]喹唑啉-7（3 H）-一阶导数5a – i。此外，化合物5a – i与元素硫和苯基异硫氰酸酯反应生成8-羟基-3-苯基-4,5,7,11-四氢吡唑并[5,1- b ]噻唑并[5,4 - f ]喹唑啉-2 （3 H）-硫酮衍生物7a - i。化合物5a– i与氰基乙酰肼反应，得到2-氰基-N'-（2-羟基-5,6-二氢吡唑并[5,1- b ]喹唑啉-7（3H，8H，9H）-亚烷基）乙酰肼衍生物9a –我。与元素硫和苯基异硫氰酸酯以及巯基乙酸反应的化合物9a – i得到了噻唑衍生物11a – i和13a – i， 分别。在本工作中，设计，合成并评估了一系列新型喹唑啉及其稠合衍生物对c-Met激酶，前列腺癌细胞系和六种典型癌细胞系（A549，H460，HT-29，
• Hydrazonoyl Chlorides in the Synthesis of Pyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]Triazole Derivatives and Their Biological Activities
  作者：Thoraya A. Farghaly、Sobhi M. Gomha、Eman K. Mousa、Mahmoud Elaasser

  DOI：10.3184/174751916x14664365099510

  日期：2016.8

  evaluated and the results obtained indicate the weak efficacy of some of them as antibacterial agents. However, the results of antitumour activity against HepG-2 liver cancer and HCT-116 colon cancer of some derivatives showed good activity in comparison with the reference drugs.

  通过 3-amino-4-(arylhydrazono)-4,5-dihydropyrazol-5-ones 与 hydrazonoyl halides 的反应合成了一系列新的 7-arylazopyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazoles。三乙胺作碱性催化剂。所有合成化合物的结构均在元素和光谱分析的基础上得到确认。此外，还评估了这些化合物的抗微生物和抗肿瘤活性，所得结果表明其中一些化合物作为抗菌剂的效力较弱。然而，一些衍生物对HepG-2肝癌和HCT-116结肠癌的抗肿瘤活性结果与参比药物相比显示出良好的活性。
• Synthesis of tetrahydropyrazolo-quinazoline and tetrahydropyrazolo-pyrimidocarbazole derivatives as potential anti-prostate cancer agents and Pim-1 kinase inhibitors
  作者：Rafat M. Mohareb、Nermeen S. Abbas、Abeer A. Mohamed

  DOI：10.1007/s00044-017-1811-3

  日期：2017.6

  reactions of arylhydrazopyrazoles 2, aromatic aldehydes 3 and cylohexane-1,3-dione gave pyrazoloquinazolinones 5. In addition, compounds 5 reacted with elemental sulfur and either of malononitrile or ethyl cyanoacetate to give the thiophene derivatives 7, respectively. Compounds 5 were used to synthesis the 5,6,11,12-tetrahydro-3H-pyrazolo[1’,5’:1,2]pyrimido[5,4-a]carbazol-2-ol derivatives 9 through

  芳基肼基吡唑2，芳族醛3和环己烷-1,3-二酮的多组分反应得到吡唑并喹唑啉酮5。另外，化合物5与元素硫和丙二腈或氰基乙酸乙酯中的任一个反应，分别得到噻吩衍生物7。化合物5被用来合成的5,6,11,12-四氢-3H-吡唑并[1' ，5' ：1,2]嘧啶并[5,4一]咔唑-2-醇衍生物9通过它们与反应苯肼。同样，吡唑衍生物2与3和二甲酮（10）得到喹啉衍生物11。对新合成的产物针对c-Met激酶，PC-3前列腺癌细胞系和六种典型癌细胞系（A549，H460，HT-29，MKN-45，U87MG和SMMC-7721）进行了评估。进一步研究了最有前途的化合物5b，5c，5e–i，7e，7p，7q，7r和11i对抗酪氨酸激酶（c-Kit，Flt-3，VEGFR-2，EGFR和PDGFR）。选择了某些化合物以检查其Pim-1激酶抑制活性，其中化合物5h和7u显示出高抑制作用。
• Elgemeie, Galal H.; Elghandour, Ahmed H.; Elshimy, Hamdy M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 3, p. 466 - 474
  作者：Elgemeie, Galal H.、Elghandour, Ahmed H.、Elshimy, Hamdy M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Mn: MVol.D5, 28.4.2, page 306 - 306
  作者：

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