rac-(41R,5R,7R,11bR)-5-benzoyl-6,12-diphenyl-41,5,6,11b-tetrahydro-3H,7H-3,6,6a-(epimethanetriyl)benzo[f]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-7-carbonitrile | 86551-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: rac-(41R,5R,7R,11bR)-5-benzoyl-6,12-diphenyl-41,5,6,11b-tetrahydro-3H,7H-3,6,6a-(epimethanetriyl)benzo[f]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-7-carbonitrile
• CAS: 86551-89-5
• 化学式: C₃₆H₂₆N₂O
• 分子量: 502.615
• InChiKey: NXFRECYRFQXPML-JMTYMUSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyridinium benzoylmethylide 、 2-phenyl-2-(2,3-diphenyl-2-cyclopropenylidene)acetonitrile 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到rac-(41R,5R,7R,11bR)-5-benzoyl-6,12-diphenyl-41,5,6,11b-tetrahydro-3H,7H-3,6,6a-(epimethanetriyl)benzo[f]pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡啶-甲基吡啶与亚甲基环丙烯的双环加成反应生成笼状化合物

  摘要：

  通过吡啶鎓N-甲基化物和亚甲基环丙烯之间的双环加成反应证明了吡啶的新官能化，在4位具有不饱和取代基，形成新型笼状化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.519