2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetic acid | 766539-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: 2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(Oxolan-3-yloxy)acetic acid
• CAS: 766539-53-1
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD11520463
• 分子量: 146.143
• InChiKey: ZZEMYDVVPYLDBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetic acid 、 2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)-1-(piperidin-4-yl)ethan-1-one hydrochloride 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-(1-hydroxy-2-(5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)ethyl)piperidin-1-yl)-2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪 唑化合物

  摘要：

  本发明涉及一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)。本发明化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。

  公开号：

  CN108203438B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以350 mg的产率得到2-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪 唑化合物

  摘要：

  本发明涉及一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)。本发明化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。

  公开号：

  CN108203438B

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS CARBOXAMIDES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011061590A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to carboxamide derivatives of Formula (I), where B1, B2, X, L, n, R, R1, R2, Z1, Z2, Rx and Ry are as defined in the claims, as compounds and compositions for inhibiting Human Immunodeficiency Virus (HIV) and process for making the compounds.

  本发明涉及公式（I）的羧酰胺衍生物，其中B1、B2、X、L、n、R、R1、R2、Z1、Z2、Rx和Ry如权利要求中所定义的那样，作为抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的化合物和组合物，以及制备这些化合物的方法。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170349576A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The invention discloses compounds of Formula I, wherein X 1 , X 2 , R 1 , and R 2 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明涉及一种公式I的化合物，其中X1、X2、R1和R2如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同的药物组合，以及通过给予本发明的化合物治疗囊性纤维化的方法。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Popovici-Muller Janeta

  公开号：US20130184222A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供了一种治疗癌症的方法，其特征在于存在IDH1基因突变等位基因，包括向需要此类治疗的受试者施用此处所述的化合物。
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3560928A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
• Heteroaryl substituted pyridines and methods of use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10138227B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The invention discloses compounds of Formula I, wherein X1, X2, R1, and R2 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式 I 的化合物、 其中X1、X2、R1和R2如本文所定义。本发明涉及治疗囊性纤维化的化合物及其用途、生产方法、包含本发明化合物的药物组合物以及通过施用本发明化合物治疗囊性纤维化的方法。