bis-(o-bromomethylphenyl)dimethylsilane | 19421-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(o-bromomethylphenyl)dimethylsilane
• 英文别名: Bis--dimethylsilan；bis-(2-bromomethyl-phenyl)-dimethyl-silane；Bis[2-(bromomethyl)phenyl]-dimethylsilane
• CAS: 19421-15-9
• 化学式: C₁₆H₁₈Br₂Si
• 分子量: 398.212
• InChiKey: MENJGVPVZLRGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(o-bromomethylphenyl)dimethylsilane 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 12,12-dimethyl-7,12-dihydro-5H-dibenzo[c,f][1,5]thiasilocine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclic compounds with sulfur and silicon heteroatoms in the central ring

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82652-2
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 bis-(o-bromomethylphenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tricyclic compounds with sulfur and silicon heteroatoms in the central ring

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82652-2

文献信息

• Tricyclic systems which contain silicon and nitrogen heteroatoms in central seven- and eight-membered rings
  作者：Joyce Y. Corey、Helen M. Janoski、Delores F. Vermount、Julia P. Paton、Vincent H.T. Chang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90332-2

  日期：1980.7

  The generation of three tricyclic ring systems which contain both silicon and nitrogen heteroatoms in the central ring are described. Dibenz[b,e][1,4]azasilepines are formed in the reaction of dichlorosilanes with the lithiation product from o-BrC6H4N(CH3)CH2C6H4Br-o and n-BuLi but the direct reaction products could not be purified. Dibenz[b,f][1,4]azasilepines are prepared from the fluoride ion induced

  描述了在中心环中同时包含硅和氮杂原子的三个三环系统的生成。在二氯硅烷与邻溴化锂6 H 4 N（CH 3）CH 2 C 6 H 4 Br- o和n-BuLi的锂化产物的反应中形成Dibenz [ b，e ] [1,4]氮杂环丁烷。直接反应产物无法纯化。Dibenz [ b，f ] [1,4]阿扎西平是由氟离子诱导的菲氮杂啉的膨胀制备的。迪本茨[ c，f] [1,5]氮杂环丁烷是由（o -BrCH 2 C 6 H 4）2 Si（CH 3）2与伯胺反应制得的。还描述了在硅和氮杂原子上都引入二甲基氨基丙基侧链。
• A pulsed NMR study of the molecular motion in solid 6,12,12-trimethyl-5,6-dihydro-7H,12H-dibenzo[c,f][1,5]silazocine
  作者：David W. Larsen、Joyce Y. Corey

  DOI：10.1021/ja00448a010

  日期：1977.3
• SOLTZ B. L.; COREY J. Y., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 171, NO 3, 291-299
  作者：SOLTZ B. L.、 COREY J. Y.

  DOI：——

  日期：——
• COREY J. Y.; JANOSKI H. M.; VERMOUNT D. F.; PATON J. P.; CHANG V. H. T., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 1, 15-22
  作者：COREY J. Y.、 JANOSKI H. M.、 VERMOUNT D. F.、 PATON J. P.、 CHANG V. H. T.

  DOI：——

  日期：——