6,12,12-trimethyl-5,6,7,12-tetrahydro-dibenzo[c,f][1,5]azasilocine | 62680-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,12,12-trimethyl-5,6,7,12-tetrahydro-dibenzo[c,f][1,5]azasilocine
• 英文别名: 5,5,11-trimethyl-10,12-dihydrobenzo[b][5,1]benzazasilocine
• CAS: 62680-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NSi
• 分子量: 267.446
• InChiKey: VXGRGHFNPRJHCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N-甲基苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 生成 6,12,12-trimethyl-5,6,7,12-tetrahydro-dibenzo[c,f][1,5]azasilocine
  参考文献：
  名称：

  在二苯并[c，f] [1,5]氮杂双bocine系统中，锑与氮原子之间的跨环键形成。XSbX和XSbN +高价键的形成

  摘要：

  6-甲基-5,6,7,12-四氢-12-对甲苯基二苯并[c，f] [1,5]氮杂阿司匹波星（）是通过二（邻溴苄基）甲胺的一锅法制备的。），丁基锂和三氯化锑，然后对甲苯基锂的产率为23％。的卤化，得到相应的二卤化物（和）和的反应和用的SbCl 5或的AgBF 4导致XSbN的形成+键（，）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82879-8

文献信息

• Tricyclic systems which contain silicon and nitrogen heteroatoms in central seven- and eight-membered rings
  作者：Joyce Y. Corey、Helen M. Janoski、Delores F. Vermount、Julia P. Paton、Vincent H.T. Chang

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90332-2

  日期：1980.7

  The generation of three tricyclic ring systems which contain both silicon and nitrogen heteroatoms in the central ring are described. Dibenz[b,e][1,4]azasilepines are formed in the reaction of dichlorosilanes with the lithiation product from o-BrC6H4N(CH3)CH2C6H4Br-o and n-BuLi but the direct reaction products could not be purified. Dibenz[b,f][1,4]azasilepines are prepared from the fluoride ion induced

  描述了在中心环中同时包含硅和氮杂原子的三个三环系统的生成。在二氯硅烷与邻溴化锂6 H 4 N（CH 3）CH 2 C 6 H 4 Br- o和n-BuLi的锂化产物的反应中形成Dibenz [ b，e ] [1,4]氮杂环丁烷。直接反应产物无法纯化。Dibenz [ b，f ] [1,4]阿扎西平是由氟离子诱导的菲氮杂啉的膨胀制备的。迪本茨[ c，f] [1,5]氮杂环丁烷是由（o -BrCH 2 C 6 H 4）2 Si（CH 3）2与伯胺反应制得的。还描述了在硅和氮杂原子上都引入二甲基氨基丙基侧链。
• A pulsed NMR study of the molecular motion in solid 6,12,12-trimethyl-5,6-dihydro-7H,12H-dibenzo[c,f][1,5]silazocine
  作者：David W. Larsen、Joyce Y. Corey

  DOI：10.1021/ja00448a010

  日期：1977.3