4-methoxy-N-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzamide | 54513-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-methoxy-N-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-methoxy-N-(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-benzamide；4-methoxy-N-(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzamide
• CAS: 54513-26-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: GEUQYOOUQHYFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 4-甲氧基苯甲酰胺 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以67%的产率得到4-methoxy-N-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铜介导的杂环和芳族 C−H 键的酰胺化

  摘要：

  铜介导的有氧偶联反应使具有弱酸性 CH 键的杂环或芳烃与各种氮亲核试剂直接酰胺化。这些反应为许多生物学上重要的骨架提供了有效的途径，包括有可能作为 HMT 抑制剂的骨架。

  DOI：

  10.1021/ol902079g

文献信息

• Copper-Mediated Amidation of Heterocyclic and Aromatic C−H Bonds
  作者：Qiu Wang、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol902079g

  日期：2009.11.19

  A copper-mediated aerobic coupling reaction enables direct amidation of heterocycles or aromatics having weakly acidic C−H bonds with a variety of nitrogen nucleophiles. These reactions provide efficient access to many biologically important skeletons, including ones with the potential to serve as inhibitors of HMTs.

  铜介导的有氧偶联反应使具有弱酸性 CH 键的杂环或芳烃与各种氮亲核试剂直接酰胺化。这些反应为许多生物学上重要的骨架提供了有效的途径，包括有可能作为 HMT 抑制剂的骨架。