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2,2-dimethyl-6-(2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-3H-pyran-4-one | 141921-96-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-6-(2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-3H-pyran-4-one
英文别名
——
2,2-dimethyl-6-(2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-3H-pyran-4-one化学式
CAS
141921-96-2
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
HJSVGUYXQWGNNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-6-(2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-3H-pyran-4-one乙腈 为溶剂, 以60%的产率得到6',6'-Dimethyl-5-phenylspiro[4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-6,2'-oxane]-4',7-dione
    参考文献:
    名称:
    New Access to Spiranic β-Lactams
    摘要:
    N-benzyl alpha,beta-unsaturated gamma-oxoamides undergo under irradiation intramolecular hydrogen abstraction and consecutive cyclisation leading to spiranic beta-lactams; Extension of the reaction to one spiranic oxapenam is also reported.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88122-l
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基-1,3-恶唑烷3,4-二氢-2,2-二甲基-4-氧代-2H-吡喃-6-羧酸 在 3 A molecular sieve 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以47%的产率得到2,2-dimethyl-6-(2-phenyl-1,3-oxazolidine-3-carbonyl)-3H-pyran-4-one
    参考文献:
    名称:
    New Access to Spiranic β-Lactams
    摘要:
    N-benzyl alpha,beta-unsaturated gamma-oxoamides undergo under irradiation intramolecular hydrogen abstraction and consecutive cyclisation leading to spiranic beta-lactams; Extension of the reaction to one spiranic oxapenam is also reported.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(92)88122-l
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文献信息

  • New Access to Spiranic β-Lactams
    作者:Sylvie Le Blanc、Jean-Pierre Pete、Olivier Piva
    DOI:10.1016/0040-4039(92)88122-l
    日期:1992.4
    N-benzyl alpha,beta-unsaturated gamma-oxoamides undergo under irradiation intramolecular hydrogen abstraction and consecutive cyclisation leading to spiranic beta-lactams; Extension of the reaction to one spiranic oxapenam is also reported.
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