Benzamide, N-[[(4-methylphenyl)amino]selenoxomethyl]- | 854644-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, N-[[(4-methylphenyl)amino]selenoxomethyl]-
• 英文别名: N-Benzoyl-N'-p-tolyl-selenoharnstoff；N-p-Tolyl-N'-benzoyl-selenoharnstoff；N-benzoyl-N'-p-tolyl-selenourea
• CAS: 854644-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂OSe
• 分子量: 317.249
• InChiKey: VCNZBEUURCZCHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzamide, N-[[(4-methylphenyl)amino]selenoxomethyl]- 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.24h， 生成 selenazol-2-yl-p-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列2-芳氨基-1,3-硒唑的合成、反应性和抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列2-芳基氨基-1,3-硒唑并对其反应性进行了研究。2-芳氨基-1,3-硒唑及其反应产物通过各种光谱方法和X射线衍射进行了表征。此外，还检测了 2-arylamino-1,3-selenazoles 在一组七种细菌和真菌中的抗菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules26247695
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 丙酮 作用下， 生成 Benzamide, N-[[(4-methylphenyl)amino]selenoxomethyl]-
  参考文献：
  名称：

  Acylselenoureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01283a041

文献信息

• Synthesis and Structure of Thia and Selena Heterocycles Containing Cycloamidine Substructures
  作者：Rainer Beckert、Jan Fleischhauer、Wolfgang Günther、Stefan Kluge、Stefan Zahn、Jennie Weston、Dorothea Berg、Helmar Görls

  DOI：10.1055/s-2007-983834

  日期：2007.9

  Cyclization of a bis-arylimidoyl chloride with an acylselenourea leads to the construction of a 1,3-selenazolidine with a heteroradialene structure. Another reaction of the bis-arylimidoyl chloride (hydrazinolysis) leads to the formation of Δ2-1,2-diazetines, which we have shown previously to be reactive precursors for ring transformation reactions that yield unusual heterocycles. We now demonstrate that the reaction of these Δ2-1,2-diazetines with various isothio- or isoselenocyanates affords an efficient entry to highly substituted 1,3,4-thia- or -selenadiazines. The structures of these novel derivatives were confirmed by NMR and mass spectroscopy, elemental analysis, and X-ray structural analysis. Detailed multidimensional 77Se NMR experiments as well as density functional theory (DFT) calculations show structural specifics of these compounds.

  双芳基咪唑氯化物与酰基硒脲的环化反应导致了具有异构二烯结构的1,3-硒杂唑烷的构建。双芳基咪唑氯化物的另一反应（肼水解）导致了Δ2-1,2-二氮烯的形成，我们之前已表明其是环转化反应的反应性前体，能够生成不寻常的杂环。我们现在证明这些Δ2-1,2-二氮烯与各种异硫氰酸酯或异硒氰酸酯的反应为高度取代的1,3,4-硫或硒二氮烯的合成提供了高效途径。这些新颖衍生物的结构通过NMR质谱、元素分析和X射线结构分析得到了确认。详尽的多维77Se NMR实验以及密度泛函理论（DFT）计算展示了这些化合物的结构特征。
• Old Selenium Heterocycles Revisited: Synthesis, Spectroscopic, and Structural Characterization of<i>N</i>-Acyl-1,3-selenazol-2(3<i>H</i>)-imines and 5-Acyl-1,3-selenazol-2-amines from Acylselenourea Derivatives
  作者：Fabian Mohr

  DOI：10.1002/jhet.1935

  日期：2014.9

  reaction of various selenoureas and phenacyl bromides. In the case of 1‐acyl‐3‐arylselenoureas N‐acyl‐1,3‐selenazol‐2(3H)‐imines are formed, whereas the analogous reaction with 3,3‐disubstituted 1‐acylselenoureas affords 5‐acyl‐1,3‐selenazol‐2‐amines. The compounds were characterized by NMR spectroscopy and mass spectrometry. In addition, the proposed structures were unambiguously confirmed by X‐ray diffraction

  通过各种硒脲和苯甲酰溴的反应制备了一系列五元硒杂环。在1酰基3芳基硒脲脲的情况下，会形成N酰基1,3硒烯唑2（3 H）亚胺，而与3,3二取代的1酰基硒脲的类似反应生成5酰基1 ，3-硒代唑-2-胺。通过NMR光谱法和质谱法对化合物进行表征。此外，通过X射线衍射研究明确证实了所提出的结构。
• Bulka,E. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1459 - 1464
  作者：Bulka,E. et al.

  DOI：——

  日期：——