1-(2-phenylpropan-2-yl)piperazine | 944070-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-phenylpropan-2-yl)piperazine
• 英文别名: 4-(1-methyl-1-phenyl-ethyl)-piperazine
• CAS: 944070-29-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: MMUMHCHGKODAIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-phenylpropan-2-yl)piperazine 在 nickel(II) bromide trihydrate 、 4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(4-methoxycarbonylphenyl)-4-(2-phenylpropan-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过锂化光催化和动力学拆分得到富含对映体的 2-芳基哌嗪

  摘要：

  哌嗪是药物化合物中重要的杂环化合物。我们报告了通过光催化脱羧芳基化（金属光氧化还原催化）然后使用n -BuLi/(+)-sparteine 进行动力学拆分来不对称合成芳基哌嗪。这产生了一系列具有非常高对映选择性的哌嗪。进一步的功能化得到对映体富集的 2,2-二取代哌嗪，并且可以选择性地去除任一 N-取代基。证明了对映体富集的哌嗪衍生物的后期功能化，包括合成具有糖原合酶激酶 (GSK)-3β 抑制剂活性的药物化合物，具有治疗阿尔茨海默病的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00074
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenylpropan-2-yl)-4-tosylpiperazine 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 对羟基苯甲酸 作用下， 以90 %的产率得到1-(2-phenylpropan-2-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过锂化光催化和动力学拆分得到富含对映体的 2-芳基哌嗪

  摘要：

  哌嗪是药物化合物中重要的杂环化合物。我们报告了通过光催化脱羧芳基化（金属光氧化还原催化）然后使用n -BuLi/(+)-sparteine 进行动力学拆分来不对称合成芳基哌嗪。这产生了一系列具有非常高对映选择性的哌嗪。进一步的功能化得到对映体富集的 2,2-二取代哌嗪，并且可以选择性地去除任一 N-取代基。证明了对映体富集的哌嗪衍生物的后期功能化，包括合成具有糖原合酶激酶 (GSK)-3β 抑制剂活性的药物化合物，具有治疗阿尔茨海默病的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00074

文献信息

• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Tetrahydrobenzindole derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06498251B1

  公开（公告）日：2002-12-24

  Compounds containing tetrahydrobenzindole which bind to serotonin receptor and are useful in treatment or prevention of disease induced by abnormality of central peripheral serotonin controlling functions.

  含有四氢苯并吲哚的化合物结合到5-羟色胺受体，在治疗或预防由中枢外周5-羟色胺控制功能异常引起的疾病中有用。
• Inhibitors of p38 kinase
  申请人：——

  公开号：US20030092717A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The invention is directed to methods to inhibit p38-&agr; kinase using compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof, wherein represents a single or double bond; B is —W i —COX j Y wherein Y is COR 2 or an isostere thereof and R 2 is hydrogen or a noninterfering substituent, each of W and X is a spacer of 2-6 Å, and each of i and j is independently 0 or 1; each R 3 is independently a noninterfering substituent, where n is 0-3; Z 3 is NR 7 or O; wherein R 7 is H or a noninterfering substituent; one Z 2 is CA or CR 8 A and the other is CR 1 , CR 1 2 , NR 6 or N wherein each R 1 , R 6 and R 8 is independently hydrogen or noninterfering substituent; wherein A is: 2 such that Z 1 is CR 5 or N wherein R 5 is hydrogen or a noninterfering substituent; each of 1 and k is an integer from 0-2 wherein the sum of 1 and k is 0-3; Ar is an aryl group substituted with 0-5 noninterfering substituents, wherein two noninterfering substituents can form a fused ring; each R 4 is independently a noninterfering substituent where m is 0-4; each of L 1 and L 2 is a linker; and the distance between the atom of Ar linked to L 2 and the center of the &bgr; ring is 4.5-24 Å.

  该发明涉及使用式1化合物及其药用盐来抑制p38-α激酶的方法，或者其药物组合物，其中表示单键或双键；B为—Wi—COXjY，其中Y为COR2或其同分异构体，R2为氢或非干扰基，W和X各自为2-6埃的间隔物，i和j各自独立为0或1；每个R3各自为非干扰基，其中n为0-3；Z3为NR7或O；其中R7为H或非干扰基；一个Z2为CA或CR8A，另一个为CR1、CR12、NR6或N，其中每个R1、R6和R8各自独立为氢或非干扰基；其中A为:2，使得Z1为CR5或N，其中R5为氢或非干扰基；每个1和k为0-2的整数，其中1和k的和为0-3；Ar为带有0-5个非干扰基的芳基，其中两个非干扰基可形成融合环；每个R4各自为非干扰基，其中m为0-4；每个L1和L2为连接物；以及与L2连接的Ar原子与β环中心之间的距离为4.5-24埃。
• [EN] INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF p38 KINASE<br/>[FR] DERIVES DE TYPE INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE p38 KINASE
  申请人：SCIOS INC

  公开号：WO2000071535A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof, wherein (a) represents a single or double bond; one Z2 is CA or CR8A and the other is CR1, CR12, NR6 or N wherein each R?1, R6 and R8¿ is independently hydrogen or noninterfering substituent; A is -W¿i?-COXjY wherein Y is COR?2¿ or an isostere thereof and R2 is hydrogen or a noninterfering substituent, each of W and X is a spacer of 2-6Å, and each of i and j is independently 0 or 1; Z?3 is NR7¿ or O; each R3 is independently a noninterfering substituent; n is 0-3; each of L?1 and L2¿ is a linker; each R4 is independently a noninterfering substituent; m is 0-4; Z?1 is CR5¿ or N wherein R5 is hydrogen or a noninterfering substituent; each of l and k is an integer from 0-2 wherein the sum of l and k is 0-3; Ar is an aryl group substituted with 0-5 noninterfering substituents, wherein two noninterfering substituents can form a fused ring; and the distance between the atom of Ar linked to L2 and the center of the α ring is 4.5-24Å.

  该发明涉及使用式（1）的化合物及其药学上可接受的盐或药物组合物来抑制p38-α激酶的方法，其中（a）表示单个或双键；Z2中的一个为CA或CR8A，另一个为CR1、CR12、NR6或N，其中每个R?1、R6和R8¿都独立地表示氢或非干扰取代基；A为-W¿i?-COXjY，其中Y为COR?2¿或其同分异构体，R2为氢或非干扰取代基，W和X各自为2-6Å的间隔，i和j各自独立地为0或1；Z?3为NR7¿或O；每个R3都独立地表示非干扰取代基；n为0-3；每个L?1和L2¿都是一个连接基；每个R4都独立地表示非干扰取代基；m为0-4；Z?1为CR5¿或N，其中R5为氢或非干扰取代基；每个l和k都是0-2的整数，其中l和k的和为0-3；Ar是一个芳基基团，其被0-5个非干扰取代基取代，其中两个非干扰取代基可以形成融合环；并且与L2连接的Ar原子与α环中心的距离为4.5-24Å。
• Indole-type derivatives as inhibitors of p38 kinase
  申请人：——

  公开号：US20030195355A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention is directed to methods to inhibit p38-&agr; kinase using compounds of the formula 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, or a pharmaceutical composition thereof, wherein represents a single or double bond; one Z 2 is CA or CR 8 A and the other is CR 1 , CR 1 2 , NR 6 or N wherein each R 1 , R 6 and R 8 is independently hydrogen or noninterfering substituent; A is —W i —COX j Y wherein Y is COR 2 or an isostere thereof and R 2 is hydrogen or a noninterfering substituent, each of W and X is a spacer of 2-6 Å, and each of i and j is independently 0 or 1; Z 3 is NR 7 or O; each R 3 is independently a noninterfering substituent; n is 0-3; each of L 1 and L 2 is a linker; each R 4 is independently a noninterfering substituent; m is 0-4; Z 1 is CR 5 or N wherein R 5 is hydrogen or a noninterfering substituent; each of l and k is an integer from 0-2 wherein the sum of l and k is 0-3; Ar is an aryl group substituted with 0-5 noninterfering substituents, wherein two noninterfering substituents can form a fused ring; and the distance between the atom of Ar linked to L 2 and the center of the &agr; ring is 4.5-24 Å.

  该发明涉及使用公式1及其药学上可接受的盐或药物组合物来抑制p38-α激酶的方法，其中： 表示单键或双键； Z2中的一个为CA或CR8A，另一个为CR1、CR12、NR6或N，其中每个R1、R6和R8独立地为氢或非干扰基； A为—Wi—COXjY，其中Y为COR2或其等构体，R2为氢或非干扰基，W和X均为2-6 Å的间隔基，i和j各自独立地为0或1； Z3为NR7或O； 每个R3独立地为非干扰基； n为0-3； 每个L1和L2均为连接基； 每个R4独立地为非干扰基； m为0-4； Z1为CR5或N，其中R5为氢或非干扰基； l和k各自为0-2的整数，其中l和k的和为0-3； Ar为芳基基团，其上取代有0-5个非干扰基，其中两个非干扰基可以形成融合环； 与L2连接的Ar原子与α环中心之间的距离为4.5-24 Å。