8-(methoxycarbonyl)-5,6,7-trimethoxyisoquinoline | 91585-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(methoxycarbonyl)-5,6,7-trimethoxyisoquinoline
• 英文别名: Methyl 5,6,7-trimethoxyisoquinoline-8-carboxylate
• CAS: 91585-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: TUBNSLXPVGPYMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(methoxycarbonyl)-5,6,7-trimethoxyisoquinoline 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 33.33h， 生成 8-((1,3-dithiane-2-ylidene)methyl)-5,6,7-trimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of azafluoranthene alkaloids: rufescine and imeluteine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a035
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7-三甲氧基异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 8-(methoxycarbonyl)-5,6,7-trimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of azafluoranthene alkaloids: rufescine and imeluteine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a035

文献信息

• BOGER, D. L.;BROTHERTON, CH. E.;PANEK, J. S.;YOHANNES, D., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 4056-4058
  作者：BOGER, D. L.、BROTHERTON, CH. E.、PANEK, J. S.、YOHANNES, D.

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of azafluoranthene alkaloids: rufescine and imeluteine
  作者：Dale L. Boger、Christine E. Brotherton

  DOI：10.1021/jo00195a035

  日期：1984.10