(1-Cyclobutyl-ethyl)-(6-methoxy-3'-nitro-2-trifluoromethyl-[3,4']bipyridinyl-2'-yl)-amine | 503184-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-Cyclobutyl-ethyl)-(6-methoxy-3'-nitro-2-trifluoromethyl-[3,4']bipyridinyl-2'-yl)-amine
• CAS: 503184-42-7
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₄O₃
• 分子量: 396.369
• InChiKey: VRMMRGDRGAZZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  90.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Cyclobutyl-ethyl)-(6-methoxy-3'-nitro-2-trifluoromethyl-[3,4']bipyridinyl-2'-yl)-amine 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-(1-Cyclobutyl-ethyl)-2-ethyl-7-(6-methoxy-2-trifluoromethyl-pyridin-3-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  CRF Ligands via suzuki and negishi couplings of 3-pyridyl boronic acids or halides with 2-benzyloxy-4-chloro-3-nitropyridine

  摘要：

  A series of imidazo[4,5-b]pyridines with a 7-(3-pyridyl) substituent is described as high affinity CRF receptor ligands. Individual analogues were synthesized from key intermediates obtained via palladium-catalyzed coupling of 3-pyridyl zinc or boronic acid organometallic intermediates with 2-benzyloxy-4-chloro-3-nitropyridine 12. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00835-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-甲氧基-2-(三氟甲基)吡啶 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 锌 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.33h， 生成 (1-Cyclobutyl-ethyl)-(6-methoxy-3'-nitro-2-trifluoromethyl-[3,4']bipyridinyl-2'-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  CRF Ligands via suzuki and negishi couplings of 3-pyridyl boronic acids or halides with 2-benzyloxy-4-chloro-3-nitropyridine

  摘要：

  A series of imidazo[4,5-b]pyridines with a 7-(3-pyridyl) substituent is described as high affinity CRF receptor ligands. Individual analogues were synthesized from key intermediates obtained via palladium-catalyzed coupling of 3-pyridyl zinc or boronic acid organometallic intermediates with 2-benzyloxy-4-chloro-3-nitropyridine 12. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00835-1