2-[(3S,4R)-1-{[2-chloro-6-(difluoromethyl)phenyl]methyl}-3-{[1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid | 1427058-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-[(3S,4R)-1-{[2-chloro-6-(difluoromethyl)phenyl]methyl}-3-{[1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[(3S,4R)-1-[[2-chloro-6-(difluoromethyl)phenyl]methyl]-3-[[1-(cyclohexen-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamoyl]-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 1427058-40-9
• 化学式: C₂₈H₃₈ClF₂N₃O₃
• 分子量: 538.078
• InChiKey: MPAOAAFSKXVAHW-HMILPKGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.78h， 生成 2-[(3S,4R)-1-{[2-chloro-6-(difluoromethyl)phenyl]methyl}-3-{[1-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)piperidin-4-yl]carbamoyl}-4-methylpyrrolidin-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。

  公开号：

  US20130065925A1

文献信息

• PYRROLIDIN-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：YOSHIDA Ichiro

  公开号：US20130065925A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an inhibitory effect in the fractalkine-CX3CR1 pathway: wherein R represents a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, a C 3-8 cycloalkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, or a C 3-8 cycloalkenyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A, X represents a C 1-6 alkyl group, Y and Z are the same or different from each other and each represents a halogen atom or a C 1-6 alkyl group unsubstituted or having 1 to 3 substituents selected from Substituent Group B, n represents 0 or 1, Substituent Group A consists of halogen atoms, and Substituent Group B consists of halogen atoms.

  化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐具有在fractalkine-CX3CR1途径中的抑制作用：其中R代表未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C1-6烷基基团，未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烷基基团，或未取代的或具有1到3个从取代基团A中选择的取代基团的C3-8环烯基基团，X代表C1-6烷基基团，Y和Z彼此相同或不同，每个代表卤原子或未取代的或具有1到3个从取代基团B中选择的取代基团的C1-6烷基基团，n代表0或1，取代基团A由卤原子组成，取代基团B由卤原子组成。
• US8476301B2
  申请人：——

  公开号：US8476301B2

  公开（公告）日：2013-07-02
• [EN] PYRROLIDINE-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE L'ACIDE PYRROLIDIN-3-YLACÉTIQUE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2013039057A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  式（１）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩は、フラクタルカイン－ＣＸ３ＣＲ１経路における阻害作用を有する。［Ｒは、無置換のもしくは置換基群Ａから選択される置換基を１～３個有するＣ１－６アルキル基、無置換のもしくは置換基群Ａから選択される置換基を１～３個有するＣ３－８シクロアルキル基、または無置換のもしくは置換基群Ａから選択される置換基を１～３個有するＣ３－８シクロアルケニル基を意味し、 ＸはＣ１－６アルキル基を意味し、 ＹおよびＺは、同一または相異なって、ハロゲン原子または無置換のもしくは置換基群Ｂから選択される置換基を１～３個有するＣ１－６アルキル基を意味し、 ｎは０または１を意味し、 置換基群Ａはハロゲン原子からなり、 置換基群Ｂはハロゲン原子からなる。］
• PYRROLIDINE-3-YLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2757103B1

  公开（公告）日：2016-01-06