2-[[4'-(ethylsulfonyl)-2'-methyl-5-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]oxy]-(2s)-propanoic acid methyl ester | 779329-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[4'-(ethylsulfonyl)-2'-methyl-5-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]oxy]-(2s)-propanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[2-(4-ethylsulfonyl-2-methylphenyl)-4-(trifluoromethyl)phenoxy]propanoate
• CAS: 779329-75-8
• 化学式: C₂₀H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 430.445
• InChiKey: PDUBCWHBDKMWKI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4'-(ethylsulfonyl)-2'-methyl-5-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]oxy]-(2s)-propanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-[[4'-(ethylsulfonyl)-2'-methyl-5-(tnruoromcthyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]oxy]-(2S)-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及取代苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2004089885A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-(ethylsulfonyl)-2'-methyl-5-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-2-ol 、 D-(+)-乳酸甲酯 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[[4'-(ethylsulfonyl)-2'-methyl-5-(trifluoromethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]oxy]-(2s)-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  这项发明涉及取代苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2004089885A1