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4-(morpholine-4-carbonyl)-3-(pyrazin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
4-(morpholine-4-carbonyl)-3-(pyrazin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one | 1206768-76-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(morpholine-4-carbonyl)-3-(pyrazin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
英文别名
4-(Morpholine-4-carbonyl)-3-pyrazin-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-one
CAS
1206768-76-4
化学式
C
11
H
11
N
5
O
4
mdl
——
分子量
277.239
InChiKey
UALODBRZEYAGIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
97.2
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
4-吗啉碳酰氯
、
3-(吡嗪-2-基)-1,2,4-噁二唑-5(2H)-酮
在
吡啶
作用下, 以57%的产率得到4-(morpholine-4-carbonyl)-3-(pyrazin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
参考文献:
名称:
mid胺肟制新型吡啶和吡嗪衍生物的合成及抑菌活性
摘要:
已经合成了具有抗菌活性的新吡啶,4-吡啶N-氧化物和吡嗪衍生物。氨基肟被转化为N-羟基亚氨基氯化物,然后转化为适当的肟。用甲基碘处理吡啶基羧酰胺肟后,会生成1-甲基吡啶碘化物。mid胺肟与各种氨基甲酰氯的反应生成相应的5-氨基羰基1,2,4-恶二唑。一些羧酰胺已经热脱羧成叔胺。在体外测试了新合成的化合物的抗结核活性。对于H 37而言,活性最高的化合物9的MIC为12.5μg/ mLRv株。还研究了它们对25株厌氧菌和25株需氧菌的活性。衍生物18对需氧和厌氧细菌均具有活性。J.杂环化学,(2009)。
DOI:
10.1002/jhet.251
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