N-trifluoroacetylβ-amino-n-butyric acid | 101642-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trifluoroacetylβ-amino-n-butyric acid
• 英文别名: 3-(2,2,2-Trifluoroacetamido)butanoic acid；3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoic acid
• CAS: 101642-76-6
• 化学式: C₆H₈F₃NO₃
• 分子量: 199.13
• InChiKey: DDHIOCFVXDQWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-130 °C
• 沸点：
  304.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetylβ-amino-n-butyric acid 在 potassium carbonate 、 Selectfluor 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-benzyl-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)butanamide
  参考文献：
  名称：

  铜/ Selectfluor系统的酯介导的自由基介导的活化：大体积酰胺和肽的合成

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种通过铜/ Selectfluor系统实现的自由基介导的过程来活化酯的新方法。衍生自庞大的羧酸和氨基酸的多种对甲氧基苄基酯可轻松转化为相应的酰基氟，直接用于酰胺和多肽的一锅法合成中。作为概念的证明，该方法被应用于空间位阻酰胺键的迭代形成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00188

文献信息

• Chartreusin derivatives, salts thereof, antitumorous compositions containing the same, and processes for produing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0159708B1

  公开（公告）日：1989-12-13
• Chartreusin derivatives, salts thereof, antitumorous compositions containing the same, and processes for producing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0219852B1

  公开（公告）日：1992-02-05
• SURFACE COATING MATERIAL, COATING FILM, AND HYDROPHILIC OIL REPELLENT MEMBER
  申请人：MITSUBISHI MATERIALS CORPORATION

  公开号：US20170210916A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  A surface coating material is provided for forming a hydrophilic oil repellent layer on at least a part of the surface of a substrate, and the surface coating material includes one or more fluorine-based compounds represented by the following formulas (1) to (4), a binder, and a solvent.
• US4760136A
  申请人：——

  公开号：US4760136A

  公开（公告）日：1988-07-26
• US4927919A
  申请人：——

  公开号：US4927919A

  公开（公告）日：1990-05-22