4-(p-methoxyphenyl)-2,6-diphenyl-4H-thiopyran | 34664-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(p-methoxyphenyl)-2,6-diphenyl-4H-thiopyran
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenyl-4H-thiopyran
• CAS: 34664-78-3
• 化学式: C₂₄H₂₀OS
• 分子量: 356.488
• InChiKey: MGGANLNGZUOEBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-methoxyphenyl)-2,6-diphenyl-4H-thiopyran 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以68%的产率得到[3-(4-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-thiophen-2-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  二氧化硒氧化2,4,6-三芳基-4H-硫代（硒代）吡喃

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470019
• 作为产物：
  描述：

  2,6-diphenyl-4-(para-methoxyphenyl)-thiopyrylium perchlorate 在 1-n-butyl-3-methylimidazolium borohydride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.92h， 以82%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-2,6-diphenyl-2H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  Improved intermolecular hydride transfer using task-specific ionic liquid: a reasonable and environmentally benign approach for the synthesis of bioactive 2H-thiopyran derivatives

  摘要：

  The present study describes, for the first time, the application of 1-n-butyl-3-methylimidazolium borohydride ([bmim]BH4) as task-specific ionic liquid for highly regioselective reduction of triarylthiopyrylium salts. This method furnished a straightforward route for the synthesis of valuable 2H-thiopyrans derivatives, which are widely present as motifs in an assortment of biologically active molecules, in satisfactory yields, and excellent conversions without any conventional catalyst and organic solvent.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2015.1077388

文献信息

• DREVKO, B. I.;FOMENKO, L. A.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 767-769
  作者：DREVKO, B. I.、FOMENKO, L. A.、XARCHENKO, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical oxidation of 4h-seleno(thio)pyrans
  作者：B. I. Drevko、L. A. Fomenko、M. A. Suchkov、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf02251622

  日期：1999.6