N-trityl-L-pyroglutamyl-D-histidyl(N^im-trityl)-trans-4-hydroxy-L-proline methyl ester | 164167-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-trityl-L-pyroglutamyl-D-histidyl(N^im-trityl)-trans-4-hydroxy-L-proline methyl ester
• CAS: 164167-01-5；164167-02-6
• 化学式: C₅₅H₅₁N₅O₆
• 分子量: 878.04
• InChiKey: DIUABDBKRFWBGF-QTIZPXICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  134.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trityl-L-pyroglutamyl-D-histidyl(N^im-trityl)-trans-4-hydroxy-L-proline methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (2S,4R)-4-Hydroxy-1-[(R)-2-[((S)-5-oxo-1-trityl-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Papaioannou, Dionissios; Athanassopoulos, Constantinos; Magafa, Vassiliki, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 2, p. 103 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 、 N-trityl-L-pyroglutamyl-L-(N^im-trityl)histidine 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.06 g的产率得到N-trityl-L-pyroglutamyl-D-histidyl(N^im-trityl)-trans-4-hydroxy-L-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Papaioannou, Dionissios; Athanassopoulos, Constantinos; Magafa, Vassiliki, Acta Chemica Scandinavica, 1995, vol. 49, # 2, p. 103 - 114

  摘要：

  DOI：