6-amino-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4(3H)-dione | 1394856-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 6-aminopyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1394856-92-8
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: MFBBVNYYWKWXNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基呋喃醛 、 6-amino-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4(3H)-dione 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以72%的产率得到6-((4-methylfuran-2-yl)methyleneamino)-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of some new pyridine derivatives

  摘要：

  在 2,6-二氨基吡啶的第 2 位和第 6 位引入了不同的取代基，以获得新的杂环化合物。以良好的产率合成了一系列新的氮杂吡啶、咪唑吡啶、苯并二氮杂卓、吲哚、嘧啶和苯并咪唑杂环衍生物。评估了其中一些新化合物对肝癌细胞系 HEPG2 的抗癌活性。与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和多柔比星（DOX）化疗相比，化合物 3、4、10、11、12 和 17 的活性最高。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0413-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 丙二酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到6-amino-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticancer activity of some new pyridine derivatives

  摘要：

  在 2,6-二氨基吡啶的第 2 位和第 6 位引入了不同的取代基，以获得新的杂环化合物。以良好的产率合成了一系列新的氮杂吡啶、咪唑吡啶、苯并二氮杂卓、吲哚、嘧啶和苯并咪唑杂环衍生物。评估了其中一些新化合物对肝癌细胞系 HEPG2 的抗癌活性。与 5-氟尿嘧啶（5-FU）和多柔比星（DOX）化疗相比，化合物 3、4、10、11、12 和 17 的活性最高。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0413-9