3,4-Diphenyl-2-hydrazono-1,3-thiazole | 41339-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Diphenyl-2-hydrazono-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-hydrazono-3,4-diphenyl-2,3-dihydro-1,3-thiazole；3,4-diphenyl-3H-thiazol-2-one hydrazone；3,4-Diphenyl-3H-thiazol-2-on-hydrazon；3,4-diphenyl-2(3H)-thiazolone hydrazone；Hydrazono-3,4-diphenyl-2,3-dihydrothiazole；(3,4-diphenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)hydrazine
• CAS: 41339-01-9
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: IMIZPHHLHZSCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diphenyl-2-hydrazono-1,3-thiazole 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 2-phenylamino-4-phenyl-5-(benzylideneamino)-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  再次研究了苯酚溴化4-苯基硫代氨基脲的环化。1,3,4-噻二嗪和异构1,3-噻唑的形成

  摘要：

  在回流的乙醇中，将4-苯基硫代氨基脲与苯乙酰胺环化，得到1,3,4-噻二嗪1作为主要产物。与以前的报告相反，2-苯基亚氨基-4-苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑-3-胺（2）而不是2-肼基-3-3,4-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑（8）是副产物。当反应在浓盐酸中进行时，该产物是主要产物。我们的发现通过异构体产物的独立合成以及对它们反应性的深入研究得到独立证实。重要的是要注意，具有卤代酮的硫代氨基脲的环化产物分布在很大程度上取决于取代模式和反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.2007
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 4-苯基-3-缩氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,4-Diphenyl-2-hydrazono-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  再次研究了苯酚溴化4-苯基硫代氨基脲的环化。1,3,4-噻二嗪和异构1,3-噻唑的形成

  摘要：

  在回流的乙醇中，将4-苯基硫代氨基脲与苯乙酰胺环化，得到1,3,4-噻二嗪1作为主要产物。与以前的报告相反，2-苯基亚氨基-4-苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑-3-胺（2）而不是2-肼基-3-3,4-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑（8）是副产物。当反应在浓盐酸中进行时，该产物是主要产物。我们的发现通过异构体产物的独立合成以及对它们反应性的深入研究得到独立证实。重要的是要注意，具有卤代酮的硫代氨基脲的环化产物分布在很大程度上取决于取代模式和反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.2007

文献信息

• Bose, Journal of the Indian Chemical Society, 1925, vol. 2, p. 105
  作者：Bose

  DOI：——

  日期：——
• Huenig; Lampe, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 8, p. 264,274
  作者：Huenig、Lampe

  DOI：——

  日期：——
• Mohareb, Rafat M.; Shams, Hoda Z.; Elkholy, Yehia M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 72, # 1-4, p. 93 - 102
  作者：Mohareb, Rafat M.、Shams, Hoda Z.、Elkholy, Yehia M.

  DOI：——

  日期：——
• Huenig,S.; Lampe,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 647, p. 77 - 82
  作者：Huenig,S.、Lampe,W.

  DOI：——

  日期：——
• Cyclization of 4-Phenylthiosemicarbazide with Phenacylbromide Revisited. Formation of 1,3,4-Thiadiazines and of Isomeric 1,3-Thiazoles
  作者：Wolf-Diethard Pfeiffer、Dieter Junghans、Ashot S. Saghyan、Peter Langer

  DOI：10.1002/jhet.2007

  日期：2014.7

  cyclization of 4‐phenylthiosemicarbazide with phenacylbromide, carried out in refluxing ethanol, afforded 1,3,4‐thiadiazine 1 as the major product. In contrast to a previous report, 2‐phenylimino‐4‐phenyl‐2,3‐dihydro‐1,3‐thiazol‐3‐amine (2) and not 2‐hydrazono‐3,4‐diphenyl‐2,3‐dihydro‐1,3‐thiazole (8) was formed as a side‐product. This product is the main product when the reaction is carried out in concentrated

  在回流的乙醇中，将4-苯基硫代氨基脲与苯乙酰胺环化，得到1,3,4-噻二嗪1作为主要产物。与以前的报告相反，2-苯基亚氨基-4-苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑-3-胺（2）而不是2-肼基-3-3,4-二苯基-2,3-二氢-1,3-噻唑（8）是副产物。当反应在浓盐酸中进行时，该产物是主要产物。我们的发现通过异构体产物的独立合成以及对它们反应性的深入研究得到独立证实。重要的是要注意，具有卤代酮的硫代氨基脲的环化产物分布在很大程度上取决于取代模式和反应条件。