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2,5-dimethylcyclohexane-1,4-dione bis-phenylhydrazone | 252987-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-dimethylcyclohexane-1,4-dione bis-phenylhydrazone
英文别名
——
2,5-dimethylcyclohexane-1,4-dione bis-phenylhydrazone化学式
CAS
252987-45-4
化学式
C20H24N4
mdl
——
分子量
320.437
InChiKey
BNVVMGPKRGOIGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.99
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    48.78
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethylcyclohexane-1,4-dione bis-phenylhydrazone硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到6,12-dimethyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
    参考文献:
    名称:
    6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑的合成,包括5,11-二氢吲哚并[3,2 - b ]咔唑-6,12-二甲醛是一种非常有效的TCDD配体( Ah)受体
    摘要:
    通过一系列方法合成了对称和不对称的6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑:a)2,5-二甲基-1,4的双-苯基hydr的双费歇尔吲哚化-环己二酮,b)吲哚与脂族醛的缩合,和c)Pd介导的二苯基苯二胺衍生物的环化。最显着地,已经合成了5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑-6,12-二甲醛,由此证实了先前指定的结构。该化合物是TCDD(Ah)受体的极其有效的配体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00733-4
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基环己烷-1,4-二酮苯肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到2,5-dimethylcyclohexane-1,4-dione bis-phenylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑的合成,包括5,11-二氢吲哚并[3,2 - b ]咔唑-6,12-二甲醛是一种非常有效的TCDD配体( Ah)受体
    摘要:
    通过一系列方法合成了对称和不对称的6,12-二取代的5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑:a)2,5-二甲基-1,4的双-苯基hydr的双费歇尔吲哚化-环己二酮,b)吲哚与脂族醛的缩合,和c)Pd介导的二苯基苯二胺衍生物的环化。最显着地,已经合成了5,11-二氢吲哚并[3,2- b ]咔唑-6,12-二甲醛,由此证实了先前指定的结构。该化合物是TCDD(Ah)受体的极其有效的配体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00733-4
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文献信息

  • Thallium(III) acetate-mediated 3,3-couplings of indoles with the formation of indolocarbazoles
    作者:Joakim Tholander、Jan Bergman
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00734-6
    日期:1999.10
    2,3-Dimethylindole, 2-ethyl-3-methylindole, and 2-methylindole have been oxidized with thallium(III) acetate (TTA). The structures of the products have been established by comparisons with products obtained previously with other oxidants as well as by independent syntheses, most notably double Fischer indolizations of the bis-phenylhydrazones of 2,5-dimethyl-1,4-cyclohexanedione and 2,3-dimethyl-1,4-cyclohexanedione. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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