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O-6-(tert-butyldimethylsiloxy)hexyl dimethylcarbamothioate | 1110667-76-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-6-(tert-butyldimethylsiloxy)hexyl dimethylcarbamothioate
英文别名
——
O-6-(tert-butyldimethylsiloxy)hexyl dimethylcarbamothioate化学式
CAS
1110667-76-9
化学式
C15H33NO2SSi
mdl
——
分子量
319.584
InChiKey
URQVCSLEUIQJRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.6±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-6-(tert-butyldimethylsiloxy)hexyl dimethylcarbamothioate吗啉正离子,4-(溴亚甲基)-,溴化 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以26%的产率得到(6-溴己氧基)-叔丁基二甲基硅烷
    参考文献:
    名称:
    来自二甲基硫代氨基甲酸酯的伯烷基溴
    摘要:
    在存在其他非酸敏感和非亲核官能团的情况下,使用 Vilsmeier 试剂将伯烷基二甲基硫代氨基甲酸酯转化为烷基溴化物以高产率发生。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083195
  • 作为产物:
    描述:
    1-己醇,6-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]-二甲胺N,N'-硫羰基二咪唑 以99%的产率得到O-6-(tert-butyldimethylsiloxy)hexyl dimethylcarbamothioate
    参考文献:
    名称:
    来自二甲基硫代氨基甲酸酯的伯烷基溴
    摘要:
    在存在其他非酸敏感和非亲核官能团的情况下,使用 Vilsmeier 试剂将伯烷基二甲基硫代氨基甲酸酯转化为烷基溴化物以高产率发生。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083195
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