1-(4'-acetylphenyl)-4-(4"-methoxyphenyl)-2-fluorobenzene | 1228186-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-acetylphenyl)-4-(4"-methoxyphenyl)-2-fluorobenzene
• 英文别名: 4-(4-acetylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-fluorobenzene；1-[4-[3-Fluoro-4-(4-methoxyphenyl)phenyl]phenyl]ethanone
• CAS: 1228186-81-9
• 化学式: C₂₁H₁₇FO₂
• 分子量: 320.363
• InChiKey: HFXSGDDBZNYQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 1,4-二溴-2-氟苯 、 4-乙酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以60%的产率得到1-(4'-acetylphenyl)-4-(4"-methoxyphenyl)-2-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过二溴化fluorobenzenes的位点选择性的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应官能化的氟化三联苯的合成

  摘要：

  通过二溴氟苯的定点Suzuki-Miyaura交叉偶联反应制备了多种氟化三联苯，例如1,2-二溴-3,5-二氟苯，1,4-二溴-2-氟苯，1,3-二溴-4-氟苯，和1,2-二溴-4-氟苯。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.12.003

文献信息

• One-pot synthesis of fluorinated terphenyls by site-selective Suzuki–Miyaura reactions of 1,4-dibromo-2-fluorobenzene
  作者：Muhammad Sharif、Muhammad Zeeshan、Sebastian Reimann、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.067

  日期：2010.5

  The Suzuki–Miyaura reaction of 1,4-dibromo-2-fluorobenzene with two equivalents of arylboronic acids gave fluorinated para-terphenyls. The reaction with 1 equiv of arylboronic acid resulted in site-selective formation of biphenyls. The one-pot reaction of 1,4-dibromo-2-fluorobenzene with two different arylboronic acids afforded fluorinated para-terphenyls containing two different terminal aryl groups

  1，4-二溴-2-氟苯与两当量的芳基硼酸的Suzuki-Miyaura反应产生了氟化的对三联苯。与1当量的芳基硼酸的反应导致联苯的位点选择性形成。1，4-二溴-2-氟苯与两种不同的芳基硼酸的一锅法反应得到含两个不同的末端芳基的氟化对-三联苯。