(E)-(R)-4-Acetoxy-4-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester | 176249-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(R)-4-Acetoxy-4-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,4R)-4-acetyloxy-4-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-enoate
• CAS: 176249-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₈
• 分子量: 372.416
• InChiKey: LUZPQKLMIRTWFE-ACAVVTGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(R)-4-Acetoxy-4-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 乙醇 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到ethyl (E)-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-3-octenoate
  参考文献：
  名称：

  锌介导的4-羟基-2-丁烯酸部分的脱氧。多功能手性合成子的合成应用

  摘要：

  描述了由锌介导的4-烷氧基-2-丁烯酸部分脱氧的简便实用方法，以由碳水化合物和酒石酸制备多功能手性结构单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00093-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-Hydroxy-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-(R)-4-Acetoxy-4-((4R,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  锌介导的4-羟基-2-丁烯酸部分的脱氧。多功能手性合成子的合成应用

  摘要：

  描述了由锌介导的4-烷氧基-2-丁烯酸部分脱氧的简便实用方法，以由碳水化合物和酒石酸制备多功能手性结构单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00093-2