(Phenylmercapto-methyl)-acetylsulfid | 42177-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Phenylmercapto-methyl)-acetylsulfid
• 英文别名: S-(phenylsulfanylmethyl) ethanethioate
• CAS: 42177-11-7
• 化学式: C₉H₁₀OS₂
• 分子量: 198.31
• InChiKey: ULZUHXHLLQNFBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Phenylmercapto-methyl)-acetylsulfid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Thioacetic acid S-benzenesulfonylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基

  DOI：

  10.1021/ja00224a033
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Phenylmercapto-methyl)-acetylsulfid
  参考文献：
  名称：

  硫醛的 Diels-Alder 反应中的非对映选择性

  摘要：

  La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基

  DOI：

  10.1021/ja00224a033

文献信息

• Alkyl- und Aryl-acyl-derivate geminaler Dithiole
  作者：H. Böhme、H. Bezzenberger、G. Müller

  DOI：10.1002/ardp.19733060405

  日期：——

  Durch Umsetzung von α‐halogenierten Thioäthern 3 mit Alkalisalzen von Thiocarbonsäuren 4 oder von α‐Halogenalkyl‐acyl‐sulfiden 7 mit Alkyl‐oder Arylmercaptanen 6 sind die Alkyl‐ bzw. Aryl‐acyl‐derivate des Methan‐, Äthan‐ und Propan‐1,1‐dithiols 5 zugänglich.

  α - 卤代硫醚 3 与硫代羧酸 4 的碱金属盐或 α - 卤代烷基 - 酰基硫化物 7 与烷基或芳基硫醇 6 的反应生成甲烷、乙烷和丙烷的烷基或芳基酰基衍生物 1 , 1 - 二硫醇 5无障碍。
• VEDEJS, E.;STULTS, J. S.;WILDE, R. G., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 16, C. 5452-5460
  作者：VEDEJS, E.、STULTS, J. S.、WILDE, R. G.

  DOI：——

  日期：——