3-(2-tetrahydrofuranyl)benzonitrile | 935460-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-tetrahydrofuranyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(tetrahydrofuran-2-yl)benzonitrile；3-(oxolan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 935460-26-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: NTOCFEBXCBTXFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-tetrahydrofuranyl)benzonitrile 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 以45%的产率得到1-[3-(四氢-2-呋喃基)苯基]-环丙胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/47306

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dihydrofuran-2-yl)benzonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甘油 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-(2-tetrahydrofuranyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  无配体 Pd 催化还原 Mizoroki-Heck 反应策略在低共熔溶剂中一锅合成功能化氧杂环

  摘要：

  无配体、嵌套、一锅法还原 Mizoroki-Heck 反应在生态友好的共晶混合物中顺利进行并具有区域选择性，并在有氧条件下以高达 95% 的产率产生 2-（杂）芳基 THF 或 THP 衍生物。关键中间体也在 DES 中成为药理相关分子的目标。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200814

文献信息

• Novel blended catalysts consisting of a TiO₂ photocatalyst and an Al₂O₃ supported Pd–Au bimetallic catalyst for direct dehydrogenative cross-coupling between arenes and tetrahydrofuran
  作者：Akanksha Tyagi、Akira Yamamoto、Hisao Yoshida

  DOI：10.1039/c8ra02948b

  日期：——

  metal co-catalyst for the direct DCC between various arenes and tetrahydrofuran, with concomitant evolution of hydrogen gas. The reactions were done under mild conditions without consuming any oxidising agent or other additional chemicals. This new approach of separating the photocatalyst and the metal catalyst parts allows their independent modification to improve the overall catalytic performance.

  脱氢交叉偶联 (DCC) 是一种通过使用丰富的 C-H 键生成 C-C 键的清洁方法。本研究开发的混合催化剂由 TiO 2光催化剂和 Al 2 O 3负载的 Pd-Au 双金属催化剂组成，与负载相应金属助催化剂的常规 TiO 2光催化剂相比，在直接 DCC 之间表现出优异的活性。各种芳烃和四氢呋喃，同时放出氢气。反应在温和的条件下进行，不消耗任何氧化剂或其他额外的化学品。这种分离光催化剂和金属催化剂部分的新方法允许它们独立修改以提高整体催化性能。
• Methods of treating amyloidosis using aryl-cyclopropyl derivative aspartyl protease inhibitors
  申请人：Hom Roy

  公开号：US20070149525A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  本发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变疾病、疾患和症状有关的方法。淀粉样变疾病指与A-beta蛋白异常沉积有关的一系列疾病、疾患和症状。
• METHODS OF TREATING AMYLOIDOSIS USING ARYL-CYCLOPROPYL DERIVATIVE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Elan Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1937638A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• [EN] METHODS OF TREATING AMYLOIDOSIS USING ARYL-CYCLOPROPYL DERIVATIVE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE AU MOYEN DE DERIVES ARYL-CYCLOPROPYLE INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2007047306A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés et de nouvelles méthodes pour traiter des maladies, des troubles et des états associés à l'amylose. Le terme amylose regroupe un ensemble de maladies, troubles et états associés à un dépôt anormal de protéine A bêta.