4-叔丁基-2-(5-叔丁基-2-羟基-3-甲基苯基)-6-甲基苯酚 | 32569-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-(5-叔丁基-2-羟基-3-甲基苯基)-6-甲基苯酚
• 英文名称: 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethylbiphenyl
• 英文别名: 2,2'-Dihydroxy-3,3'-dimethyl-5,5'-ditertbutylbiphenyl；[1,1'-Biphenyl]-2,2'-diol, 5,5'-bis(1,1-dimethylethyl)-3,3'-dimethyl-；4-tert-butyl-2-(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-methylphenyl)-6-methylphenol
• CAS: 32569-81-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: BFJFLVLVQASLOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C
• 沸点：
  426.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-2-(5-叔丁基-2-羟基-3-甲基苯基)-6-甲基苯酚 在 Nafion-H 三氯化铝 作用下， 以 邻二甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,6-二甲基-二苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Solid superacid catalyzed organic synthesis. 6. Perfluorinated resinsufonic acid (Nafion-H) catalyzed ring closure reaction of 2,2'-dihydroxybiphenyls. A preparative route to dibenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00009a051
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以50%的产率得到4-叔丁基-2-(5-叔丁基-2-羟基-3-甲基苯基)-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  利用二氧化硒的溶剂依赖型二芳基硒化物和双酚的简便合成方法。

  摘要：

  双酚是有机催化中配体系统的重要结构基序，因此被包括在所谓的“特权配体”类别中。我们已经开发出一种新的合成途径，可以通过使用二氧化硒（一种稳定，功能强大且可商购的氧化剂）来构建这些结构。我们新的，易于执行的方案根据所使用的溶剂产生了双酚和二芳基硒化物。苯酚在乙酸中的氧化处理产生相应的双酚，而吡啶中的转化导致优选形成二芳基硒化物。结果，我们能够分离出范围广泛的新型二芳基硒化物，它们可以在有机合成中进一步应用或在过渡金属催化中用作配体状配体。

  DOI：

  10.1002/open.201500206

文献信息

• Controlling the Catalytic Aerobic Oxidation of Phenols
  作者：Kenneth Virgel N. Esguerra、Yacoub Fall、Laurène Petitjean、Jean-Philip Lumb

  DOI：10.1021/ja501789x

  日期：2014.5.28

  The oxidation of phenols is the subject of extensive investigation, but there are few catalytic aerobic examples that are chemo- and regioselective. Here we describe conditions for the ortho-oxygenation or oxidative coupling of phenols under copper (Cu)-catalyzed aerobic conditions that give rise to ortho-quinones, biphenols or benzoxepines. We demonstrate that each product class can be accessed selectively

  酚类的氧化是广泛研究的主题，但很少有具有化学和区域选择性的催化需氧实例。在这里，我们描述了在铜 (Cu) 催化的有氧条件下苯酚的正氧化或氧化偶联的条件，这些条件会产生邻醌、双酚或苯并氧杂环庚烷。We demonstrate that each product class can be accessed selectively by the appropriate choice of Cu(I) salt, amine ligand, desiccant and reaction temperature. 此外，我们评估了取代基对苯酚的影响，并证明了它们对原氧化和氧化偶联途径之间选择性的影响。
• PHOSPHITE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd.

  公开号：EP3260461A1

  公开（公告）日：2017-12-27

  The present invention relates to a novel phosphite compound represented by the formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms, an alkylcycloalkyl group having 6 to 12 carbon atoms, an aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms, or an aryl group having 6 to 12 carbon atoms, a process for producing the same, and uses thereof as a stabilizer for an organic material.

  本发明涉及一种由式 (I) 表示的新型亚磷酸酯化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的烷基、具有 5 至 8 个碳原子的环烷基、具有 6 至 12 个碳原子的烷基环烷基、具有 7 至 12 个碳原子的芳基或具有 6 至 12 个碳原子的芳基。
• Armstrong, David R.; Cameron, Colin.; Nonhebel, Derek C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 587 - 590
  作者：Armstrong, David R.、Cameron, Colin.、Nonhebel, Derek C.、Perkins, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative coupling of dichloroaluminium phenolates: Highly selective synthesis of hydroxylated Bi- and tetraaryls
  作者：Giovanni Sartori、Raimondo Maggi、Franca Bigi、Attilio Arienti、Giuseppe Casnati、Gabriele Bocelli、Giovanni Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88316-2

  日期：1992.1

  Dichloroaluminium phenolates 4 undergo highly selective FeCl3-promoted oxidative coupling. Variously substituted symmetric 2,2'-dihydroxy biaryls 2 are obtained in good yields and excellent selectivities. The chelation control in the final reaction products 7 promotes the chemoselectivity of the process.
• Autoxidation of phenols catalyzed by copper(II)-ethylenediamine complexes: the reaction mechanism
  作者：Keiko Kushioka

  DOI：10.1021/jo00197a024

  日期：1984.11