2-MeC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2 | 1226638-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-MeC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2
• 英文别名: 1-Di(propan-2-yloxy)phosphinothioyl-3-(2-methylphenyl)thiourea；1-di(propan-2-yloxy)phosphinothioyl-3-(2-methylphenyl)thiourea
• CAS: 1226638-29-4
• 化学式: C₁₄H₂₃N₂O₂PS₂
• 分子量: 346.455
• InChiKey: GKTUAIDKUIDTCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-MeC6H4NHC(S)NHP(S)(O(i)Pr)2 、 cadmium(II) acetate dihydrate 在 KOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到Cd[2-MeC6H4NHC(S)NP(S)(O(i)Pr)2-S,S']2
  参考文献：
  名称：

  Zn（II），Cd（II）和Ni（II）与N-硫代磷酸化硫脲RC（S）NP（S）（O i Pr）2（R = MeNH，2-MeC 6 H 4 NH ）的合成和表征，2,6-Me 2 C 6 H 3 NH，2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH，2-Py（6-Me）NH）

  摘要：

  N-硫代磷酰基硫脲的钾盐的反应RC（S）NHP（S）（O i Pr）2（R = MeNH，HL I ; 2-MeC 6 H 4 NH，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 NH，HL III ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH，HL IV ; 2-Py（6-Me）NH，HL V）与Zn（II）和Cd（II）的EtOH水溶液导致络合物[Zn（L I–V - S，S '）2 ]（[ZnL I–V 2 ]）和[Cd（L I–V - S，S '）2 ]（[CdL I–V 2 ]）。钾盐KL V与Ni（II）在EtOH水溶液中的反应生成络合物[Ni（2-Py（6-Me）NHC（S）NP（S）（O i Pr）2 - N（Py），N（P），S）2 ]（[NiL V 2 ]），其中金属阳离子由两个去质子化的配体L V配位通过吡啶和磷酰胺的氮原子，以及PS的硫原子。通过NMR光谱研究

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.01.021

文献信息

• Tetraphenylphosphonium salts of N-thiophosphorylated thiobenzamide, mono-thioureas or bis-thioureas
  作者：Damir A. Safin、Maria G. Babashkina、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1002/hc.20607

  日期：——

  Reaction of the sodium salts of RC(S) NHP(S)(O-i-Pr)2 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-MeC6H4NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6-Me3C6H2NH, HLV) or Z[NHC(S)NHP(S)(O-i-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) with PPh4Br in 96% aqueous EtOH leads to the compounds of formulae PPh4LI–V and (PPh4)2LVI,VII. Compounds obtained were investigated by 1H and 31P1H} NMR spectroscopy, ES mass spectrometry

  RC(S) NHP(S)(Oi-Pr)2 钠盐的反应 (R = Ph, HLI; PhNH, HLII; 2-MeC6H4NH, HLIII; 2,6-Me2C6H3NH, HLIV; 2,4,6 -Me3C6H2NH, HLV) 或 Z[NHC(S)NHP(S)(Oi-Pr)2]2 (Z = o-C6H4, H2LVI; 1,2-CH2CH2, H2LVII) 与 PPh4Br 在 96% EtOH 水溶液中导致式 PPh4LI–V 和 (PPh4)2LVI,VII 的化合物。获得的化合物通过 1 H 和 31 P1H} NMR 光谱、ES 质谱和微量分析进行研究。PPh4LI 从 EtOH 水溶液 (1:1, v/v) 中重结晶导致形成 PhC(S)NHP(O)(Oi-Pr)2 (HQ)。HQ 的晶体结构显示是先前报道的结构的多晶型物。© 2010 Wiley Periodicals
• Intramolecular hydrogen bonding controls 1,3-N,S- vs. 1,5-S,S′-coordination in NiII complexes of N-thiophosphorylated thioureas RNHC(S)NHP(S)(OiPr)2
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Michael Bolte、Monika Srebro、Mariusz Mitoraj、André Uthe、Axel Klein、Martin Köckerling

  DOI：10.1039/c0dt01382j

  日期：——

  planar trans-S2S′2 ([NiLV2]) environment formed by the CS and PS sulfur atoms of two deprotonated ligands. DFT calculations confirmed that the [Ni(LII–IV-N,S)2] isomers are more stable (by 16–21 kcal mol−1) than the corresponding [Ni(LII–IV-S,S′)2] conformers. The main reason for higher stability of the 1,3-N,S vs. 1,5-S,S′ isomers is the formation of intramolecular N–H⋯SP hydrogen bonds. In solution

  去质子化的N-硫代磷酸化硫脲RNHC（S）NHP（S）（O i Pr）2（R = Ph，HL I ; 2-MeC 6 H 4 –，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 –，HL III ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 –，HL IV ; Me–，HL V）与Ni II导致下式为[ NiL I –V 2 ]的配合物。通过单晶X射线衍射分析阐明了硫脲HL II–V和固体中的配合物[ NiL II –V 2 ]的分子结构。在配合物中，发现金属处于由C S硫原子和P–N氮原子形成的方形平面反式N 2 S 2（[NiL II–IV 2 ]）环境中，或处于方形平面中反式-S 2 S' 2（[NIL V 2 ]由C构成）环境中S和P两个去质子化的配体的S硫原子。DFT计算证实[Ni（L II–IV - N，S）2 ]异构体比相应的[Ni（L II–IV - S，S '）2更加稳定（异构体为16–21
• Synthesis and characterization of Zn(II), Cd(II) and Ni(II) complexes with N-thiophosphorylated thioureas RC(S)NP(S)(OiPr)2 (R=MeNH, 2-MeC6H4NH, 2,6-Me2C6H3NH, 2,4,6-Me3C6H2NH, 2-Py(6-Me)NH)
  作者：Maria G. Babashkina、Damir A. Safin、Michael Bolte、Axel Klein

  DOI：10.1016/j.poly.2010.01.021

  日期：2010.3

  cation is coordinated by two deprotonated ligands LV through the pyridine and phosphorylamide nitrogen atoms, and the PS sulfur atoms. The structures of the new complexes were studied by NMR spectroscopy; their compositions were examined by microanalysis. The molecular structure of [ZnLV2] was elucidated by single crystal X-ray diffraction. The metal center is found in a tetrahedral S4 environment formed

  N-硫代磷酰基硫脲的钾盐的反应RC（S）NHP（S）（O i Pr）2（R = MeNH，HL I ; 2-MeC 6 H 4 NH，HL II ; 2,6-Me 2 C 6 H 3 NH，HL III ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2 NH，HL IV ; 2-Py（6-Me）NH，HL V）与Zn（II）和Cd（II）的EtOH水溶液导致络合物[Zn（L I–V - S，S '）2 ]（[ZnL I–V 2 ]）和[Cd（L I–V - S，S '）2 ]（[CdL I–V 2 ]）。钾盐KL V与Ni（II）在EtOH水溶液中的反应生成络合物[Ni（2-Py（6-Me）NHC（S）NP（S）（O i Pr）2 - N（Py），N（P），S）2 ]（[NiL V 2 ]），其中金属阳离子由两个去质子化的配体L V配位通过吡啶和磷酰胺的氮原子，以及PS的硫原子。通过NMR光谱研究