(Z)-N-(cyclopent-2-en-1-ylidene)-tert-butanesulfonamide | 1629798-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-(cyclopent-2-en-1-ylidene)-tert-butanesulfonamide
• CAS: 1629798-52-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₂S
• 分子量: 201.29
• InChiKey: FCABGFZWUREOHI-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基亚磺酰氯 、 cyclopent-2-enone oxime 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以41.748%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Convenient Access to Cycloalk-2-enone-Derived N-Sulfonyl Imines

  摘要：

  The first synthesis of N-tosyl imines from various cyclopent-2-enones and cyclohex-2-enones was achieved by direct condensation with tosyl amide in the presence of TiCl(OEt)(3) and Et3N. In addition, N-tert-butylsulfonyl imines from five- to seven-membered cycloalk-2-enones were obtained through formation of the respective oximes and subsequent Hudson reaction. These compounds are easy to handle solids and they are interesting starting materials for a variety of transformations.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378203