| 1613452-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• CAS: 1613452-49-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₇N₃O₄
• 分子量: 523.509
• InChiKey: WHICBEJCWFJDMY-LXPSFQFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  135.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化硼 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (6R,6aS,12aR)-2,6a-dihydroxy-11,15-dimethyl-10-oxo-6,6a,7,10,11,12-hexahydro-5H-6,12a-(epiminoethano)naphtho[2,1-g]quinoline-9-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONEMORPHINAN ANALOGS AND BIOLOGICAL ACTIVITY ON OPIOID RECEPTORS
  [FR] ANALOGUES DE PYRIDONEMORPHINANE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE SUR DES RÉCEPTEURS DES OPIOÏDES

  摘要：

  该应用程序涉及公式（I-A）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中公式（II），R1a，R2a，R3a，R4和Za的定义如规范所述。该发明还涉及使用公式I-A的化合物来治疗对调节一个或多个阿片受体敏感的疾病，或作为合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2014091295A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R,6aS,12aR)-15-benzyl-6a-hydroxy-2-methoxy-10-oxo-6,6a,7,10,11,12-hexahyclro-5H-6,12a-(epiminoethano)naphtho[2,1-g]quinoline-9-carboxamide 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 65.0 ℃ 、13.79 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONEMORPHINAN ANALOGS AND BIOLOGICAL ACTIVITY ON OPIOID RECEPTORS
  [FR] ANALOGUES DE PYRIDONEMORPHINANE ET ACTIVITÉ BIOLOGIQUE SUR DES RÉCEPTEURS DES OPIOÏDES

  摘要：

  该应用程序涉及公式（I-A）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中公式（II），R1a，R2a，R3a，R4和Za的定义如规范所述。该发明还涉及使用公式I-A的化合物来治疗对调节一个或多个阿片受体敏感的疾病，或作为合成中间体。本发明的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2014091295A1