4-叔丁基-2-甲基苯甲醛 | 343855-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-叔丁基-2-甲基苯甲醛
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-methyl-benzaldehyde
• 英文别名: 1¹-Oxo-1.2-dimethyl-4-tert.-butyl-benzol；4-tert-Butyl-2-methylbenzaldehyde
• CAS: 343855-33-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: PAKGNMHQNZHTQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 4-叔丁基-2-甲基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到ethyl (E)-3-(2-methyl-4-tert-butylphenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  一种实用，有效且原子经济的替代方法，可替代Wittig和Horner-Wadsworth-Emmons反应由醛合成（E）-α，β-不饱和酯

  摘要：

  我们描述了一种从醛类合成（E）-α，β-不饱和酯的高效新方法。在我们的DMAP催化的反应中，如果用市售或合成易得的丙二酸半酯进行处理，则芳香族和脂肪族醛都可以高度区域选择性和立体选择性地提供所需的产物。描述了在合成对-甲氧基肉桂酸酯中的大规模应用，所述对甲氧基肉桂酸酯用作防晒成分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.081
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基邻二甲苯 、 氨 、 氧气 生成 4-叔丁基-2-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  SHAPOVALOV A. A.; GUSEVA N. G.; SEMBAEV D. X.; CYBOPOB B. V., KAZSSR. RYLYM AKAD., XABARLARY, IZV. AN KAZSSR CEP. XIM., 1981, HO 4, 56-+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-tert-Alkyl-2-Methylbenzaldehyddialkylacetale
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0502372A1

  公开（公告）日：1992-09-09

  2-Methylbenzaldehyddialkylacetale der allgemeinen Formel I in der die Substituenten folgende Bedeutung haben. R¹C₃- bis C₂₀-Alkyl oder C₁- bis C₁₂-Alkoxy und R²C₁- bis C₈-Alkyl, mit der Maßgabe, daß R¹ nicht für Methoxy steht, wenn R² für Methyl steht, sowie deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von 2-Methylbenzaldehyden.

  通式 I 的 2-甲基苯甲醛二烷基乙缩醛 其中取代基的含义如下。 R¹C₃- 至 C₂₀ 烷基或 C₁- 至 C₁₂ 烷氧基和 R²C₁- 至 C₈- 烷基、 以及它们在制备 2-甲基苯甲醛中的制备和使用方法。
• METHOD FOR PRODUCING 2,4-DIALKYLBENZALDEHYDE
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20240132434A1

  公开（公告）日：2024-04-25

  An object of the present invention is to provide a method for producing 2,4-dialkylbenzaldehyde with excellent conversion rate and yield, and excellent regioselectivity for formylation, by allowing carbon monoxide to react on a starting material containing a specific m-dialkylbenzene in the presence of hydrogen fluoride and boron trifluoride. The method for producing 2,4-dialkylbenzaldehyde according to the present invention comprises a step of allowing carbon monoxide to react on a starting material containing m-dialkylbenzene represented by formula (1) in the presence of hydrogen fluoride and boron trifluoride for formylation at least at a position (a), wherein the starting material is a dialkylbenzene containing more than 90 mol % of m-dialkylbenzene represented by formula (1), and the number of moles of boron trifluoride relative to 1 mole of m-dialkylbenzene represented by formula (1) is 0.7 mol or more and 3.0 mol or less: a wherein R 1 represents an alkyl group having 1 or more and 3 or less carbon atoms, and R 2 represents a chain or cyclic alkyl group having 2 or more and 7 or less carbon atoms, with a secondary or tertiary carbon at the benzylic position, provided that the number of carbons of R 2 is larger than the number of carbons of R 1 .
• A Practical, efficient, and atom economic alternative to the Wittig and Horner–Wadsworth–Emmons reactions for the synthesis of (E)-α,β-unsaturated esters from aldehydes
  作者：Benjamin List、Arno Doehring、Maria T. Hechavarria Fonseca、Andreas Job、Ramon Rios Torres

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.081

  日期：2006.1

  efficient new methodology for the synthesis of (E)-α,β-unsaturated esters from aldehydes. In our DMAP-catalyzed reaction, both aromatic as well as aliphatic aldehydes furnish the desired products highly regio- and stereoselectively if treated with commercially available or synthetically easily accessible malonic acid half ester. A large scale application in the synthesis of p-methoxycinnamates, which are

  我们描述了一种从醛类合成（E）-α，β-不饱和酯的高效新方法。在我们的DMAP催化的反应中，如果用市售或合成易得的丙二酸半酯进行处理，则芳香族和脂肪族醛都可以高度区域选择性和立体选择性地提供所需的产物。描述了在合成对-甲氧基肉桂酸酯中的大规模应用，所述对甲氧基肉桂酸酯用作防晒成分。
• SHAPOVALOV A. A.; GUSEVA N. G.; SEMBAEV D. X.; CYBOPOB B. V., KAZSSR. RYLYM AKAD., XABARLARY, IZV. AN KAZSSR CEP. XIM., 1981, HO 4, 56-+
  作者：SHAPOVALOV A. A.、 GUSEVA N. G.、 SEMBAEV D. X.、 CYBOPOB B. V.

  DOI：——

  日期：——