1-(3-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)ethanol | 1308669-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)ethanol
• 英文别名: 1-(3-Bromo-5-Fluoro-pyridin-4-yl)-ethanol
• CAS: 1308669-73-9
• 化学式: C₇H₇BrFNO
• 分子量: 220.041
• InChiKey: TWSVIKMZGVJRFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)ethanol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-bromo-5-fluoro-4-(1-fluoroethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE-3-CARBOXYLATE COMPOUNDS AS CaV1.2 ACTIVATORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE-3-CARBOXYLATE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE CAV1.2

  摘要：

  本公开提供了一种根据式（I）的化合物或其药学上可接受的盐作为Cav1.2激活剂，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁障碍、药物使用障碍、多动症、菲兰-麦克德米综合征、自闭症谱系障碍、多发性硬化症、额颞叶痴呆症、阿尔茨海默病、Brugada综合征、短QT综合征或早期再极化综合征。

  公开号：

  WO2023111799A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 、 乙醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到1-(3-bromo-5-fluoropyridin-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2011061168A1

文献信息

• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：BALESTRA Michael

  公开号：US20140323468A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 . R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYL-PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011061168A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此处定义。该发明还涉及一种制造该发明化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• ARYL-PYRIDINE DERIVATIVES AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Allan Martin

  公开号：US20120316195A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在此定义。该发明还涉及制造该发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• Aryl-pyridine derivatives as aldosterone synthase inhibitors
  申请人：Allan Martin

  公开号：US08519134B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing compounds of the invention, and their therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4，R5和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法，以及它们的治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和制药组合物。
• US8519134B2
  申请人：——

  公开号：US8519134B2

  公开（公告）日：2013-08-27