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4-diisopropylaminocarbonyl-3-(pyrazin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one | 1206768-69-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-diisopropylaminocarbonyl-3-(pyrazin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
英文别名
5-oxo-N,N-di(propan-2-yl)-3-pyrazin-2-yl-1,2,4-oxadiazole-4-carboxamide
4-diisopropylaminocarbonyl-3-(pyrazin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one化学式
CAS
1206768-69-5
化学式
C13H17N5O3
mdl
——
分子量
291.31
InChiKey
HBLJEDWXPRXNKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二异丙基甲胺酰氯吡嗪-2-甲胺肟吡啶 作用下, 反应 3.0h, 以32%的产率得到4-diisopropylaminocarbonyl-3-(pyrazin-2-yl)-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    mid胺肟制新型吡啶和吡嗪衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    已经合成了具有抗菌活性的新吡啶,4-吡啶N-氧化物和吡嗪衍生物。氨基肟被转化为N-羟基亚氨基氯化物,然后转化为适当的肟。用甲基碘处理吡啶基羧酰胺肟后,会生成1-甲基吡啶碘化物。mid胺肟与各种氨基甲酰氯的反应生成相应的5-氨基羰基1,2,4-恶二唑。一些羧酰胺已经热脱羧成叔胺。在体外测试了新合成的化合物的抗结核活性。对于H 37而言,活性最高的化合物9的MIC为12.5μg/ mLRv株。还研究了它们对25株厌氧菌和25株需氧菌的活性。衍生物18对需氧和厌氧细菌均具有活性。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.251
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