(4aS,6R,6aR,7R,11aS,11bR)-6-Bromo-4,4,11b-trimethyl-tetradecahydro-8-oxa-cyclohepta[a]naphthalen-7-ol | 193554-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (4aS,6R,6aR,7R,11aS,11bR)-6-Bromo-4,4,11b-trimethyl-tetradecahydro-8-oxa-cyclohepta[a]naphthalen-7-ol
• 英文别名: (5R,5aR,6R,7aS,11aR,11bS)-6-bromo-8,8,11a-trimethyl-1,2,3,5,5a,6,7,7a,9,10,11,11b-dodecahydronaphtho[2,1-c]oxepin-5-ol
• CAS: 193554-48-2
• 化学式: C₁₇H₂₉BrO₂
• 分子量: 345.32
• InChiKey: LFJKAIFPJMTBGR-UDSOWZMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6R,6aR,7R,11aS,11bR)-6-Bromo-4,4,11b-trimethyl-tetradecahydro-8-oxa-cyclohepta[a]naphthalen-7-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以55%的产率得到(4aS,6R,6aR,11aS,11bR)-6-Bromo-4,4,11b-trimethyl-dodecahydro-8-oxa-cyclohepta[a]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和二醇与溴酸钠在乙酸水溶液中的同时溴化和内酯化

  摘要：

  不饱和二醇的尝试内酯8,13，和15使用溴酸钠在乙酸水溶液，得到溴乳醇9，16，和18分别。使用琼斯试剂将溴乳糖醇转化为其相应的内酯10、17和19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01004-6
• 作为产物：
  描述：

  15,16-Dinorlabd-8(17)-en-13-on 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium bromite 、 溴 、 甲基磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (4aS,6R,6aR,7R,11aS,11bR)-6-Bromo-4,4,11b-trimethyl-tetradecahydro-8-oxa-cyclohepta[a]naphthalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  不饱和二醇与溴酸钠在乙酸水溶液中的同时溴化和内酯化

  摘要：

  不饱和二醇的尝试内酯8,13，和15使用溴酸钠在乙酸水溶液，得到溴乳醇9，16，和18分别。使用琼斯试剂将溴乳糖醇转化为其相应的内酯10、17和19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01004-6