[(η5-C5Me5)Ru(η6-((2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)trimethylsilane)]OTf | 422530-94-7

• 英文名称: [(η5-C5Me5)Ru(η6-((2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)trimethylsilane)]OTf
• CAS: 422530-94-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₂H₃₃RuSi
• 分子量: 575.73
• InChiKey: ROYJKFLHHMATQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Cp*Ru(CH3CN)3]OTf 、 1,2-bis<(trimethylsilyl)ethynyl>cyclopentene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[(η5-C5Me5)Ru(η6-((2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)trimethylsilane)]OTf
  参考文献：
  名称：

  环境温度下钌介导的无环烯二炔和二烯炔的环芳构化

  摘要：

  钌 (II) 阳离子 [Cp*Ru(NCMe)3]OTf (4) 在室温下在 THF 溶剂中触发无环二炔的 Bergman 环芳构化。在 THF 中用 4 处理 1,2-二（1-炔基）环戊烯（13-Me，炔基 = 丙炔基；13-Prn，炔基 = 戊炔基；13-Bui，炔基 = 4-甲基-戊-1-炔基）室温下的溶剂产生钌芳烃配合物：[Cp*Ru{(3a,4,5,6,7,7a-eta)-2,3-dihydro-5,6-dialkyl-1H-indene}] OTf（15-Me，烷基 = 甲基，64% 产率；15-Prn，烷基 = 正丙基，73% 产率；15-Bui，烷基 = 4-甲基-1-戊炔基，88% 产率）。以类似的方式，4 与 1-乙炔基-2-(1-丙炔基) 环戊烯 (11) 和 [2-(1-丙炔基)-1-环戊烯-1-基] 三甲基硅烷 (14) 的室温反应导致形成 [Cp*Ru{(3a,4

  DOI：

  10.1021/ja017873t