2-methyl-4-[2-(1-hydroxyprop-2-yn-1-yl)-4,6-dichlorophenoxy]but-2-ene | 188192-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-[2-(1-hydroxyprop-2-yn-1-yl)-4,6-dichlorophenoxy]but-2-ene
• 英文别名: 1-[3,5-Dichloro-2-(3-methylbut-2-enoxy)phenyl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 188192-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂O₂
• 分子量: 285.17
• InChiKey: QHSGQECNYYJMNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-[2-(1-hydroxyprop-2-yn-1-yl)-4,6-dichlorophenoxy]but-2-ene 生成 6,8-dichloro-4-ethynyl-3-(1-methylethenyl)chromane
  参考文献：
  名称：

  在关键环化步骤中使用分子内尼古拉斯反应的新颖变化进行非对映选择性钴介导的苯并吡喃的合成：优化和生物学评估1

  摘要：

  已经完成了有机钴稳定的阳离子与三取代的烯烃之间的一系列新颖的分子内环化反应，这些反应为非对映选择性合成一系列官能化的苯并吡喃提供了一条简洁的途径。除了在尼古拉斯反应中使用的常用路易斯酸之外，我们的研究还发现了影响环化反应的其他几种试剂。在一些实施例中，成功地使用了亚化学计量的路易斯酸。这些研究是通过对特定衍生物进行生物学评估而得出的，该评估是通过将其衍生物与降压药cromakalim 2的活性进行比较，该药物的作用方式已知是通过调节钾离子通道的活性而发生的。

  DOI：

  10.1039/a708264i
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯水杨醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-4-[2-(1-hydroxyprop-2-yn-1-yl)-4,6-dichlorophenoxy]but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  在关键环化步骤中使用分子内尼古拉斯反应的新颖变化进行非对映选择性钴介导的苯并吡喃的合成：优化和生物学评估1

  摘要：

  已经完成了有机钴稳定的阳离子与三取代的烯烃之间的一系列新颖的分子内环化反应，这些反应为非对映选择性合成一系列官能化的苯并吡喃提供了一条简洁的途径。除了在尼古拉斯反应中使用的常用路易斯酸之外，我们的研究还发现了影响环化反应的其他几种试剂。在一些实施例中，成功地使用了亚化学计量的路易斯酸。这些研究是通过对特定衍生物进行生物学评估而得出的，该评估是通过将其衍生物与降压药cromakalim 2的活性进行比较，该药物的作用方式已知是通过调节钾离子通道的活性而发生的。

  DOI：

  10.1039/a708264i

文献信息

• Ruthenium- and Platinum-Catalyzed Sequential Reactions:  Selective Synthesis of Fused Polycyclic Compounds from Propargylic Alcohols and Alkenes
  作者：Yoshiaki Nishibayashi、Masato Yoshikawa、Youichi Inada、Masanobu Hidai、Sakae Uemura

  DOI：10.1021/ja045532k

  日期：2004.12.1

  A simple method for the preparation of fused polycyclic compounds by an intramolecular cyclization of propargylic alcohols bearing an alkene moiety at a suitable position has been developed, where the presence of both Ru and Pt catalysts promotes a sequence of catalytic cycles in the same medium. This sequential system can be applied to an intermolecular reaction between a propargylic alcohol and an alkene to obtain the corresponding bicyclo[3,1,0]hex-2-ene derivative. These sequential reactions provide a conceptually new type of cycloaddition system between propargylic alcohols and alkenes.
• A diastereoselective synthesis of benzopyrans using a novel intramolecular Nicholas reaction in the key cyclisation step
  作者：John Berge、Stephen Claridge、Alastair Mann、Christophe Muller、Elizabeth Tyrrell

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02392-1

  日期：1997.1

  A novel intramolecular cyclisation reaction between an organocobalt stabilised cation and a trisubstituted alkene was accomplished to afford a new family of benzopyran derivatives. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.