Me2Si(CH3C9H5C6H4Me-4)2 | 880653-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: Me2Si(CH3C9H5C6H4Me-4)2
• 英文别名: dimethylbis(2-methyl-4-(4'-methylphenyl)indenyl)silane；bis[4-(4-methylphenyl)-2-methyl-1H-inden-1-yl] (dimethyl)silane；dimethyl-bis[2-methyl-4-(4-methylphenyl)-1H-inden-1-yl]silane
• CAS: 880653-43-0
• 化学式: C₃₆H₃₆Si
• 分子量: 496.767
• InChiKey: BGQDXFHFNSDBIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.13
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Me2Si(CH3C9H5C6H4Me-4)2 、 氯化锆(IV) 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到rac-dimethylsilyl-bis(η⁵-2-methyl-4-p-tolylinden-1-yl)zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化通往芳基取代茚：配体的高效合成和相应的一个NSA -Zirconocenes

  摘要：

  取代的4- / 7-卤代-1 H-茚和5-甲基-3-溴-4- / 6 H-环戊[ b ]噻吩被证明是Suzuki-Miyaura，Negishi和Murahashi方案的简便起始原料。给出了相应的芳基取代的茚满和环戊[ b ]噻吩，它们对于进一步合成ansa-茂金属具有重要意义。或者，（2-甲基-1 H-茚满-4-基）硼酸和（1-甲氧基-2-甲基-2,3-二氢-1 H-茚-4-基）硼酸以及相应的有机锌和-镁试剂可用于通过Pd催化的与芳基卤化物的反应合成芳基取代的茚基。这些合成方法显示出提供芳基取代的茚的文库的非常广泛的范围。最后，几个代表性手性的合成和结构表征柄-zirconocenes，高活性和立体选择性的烯烃聚合催化剂的组分中潜在有用的，已被执行。

  DOI：

  10.1021/om050937e
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 、 bis(4-bromo-2-methyl-1H-inden-1-yl)(dimethyl)silane 、 在 氯化锌 、 二(三叔丁基膦)钯 氩 、 Silica Gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Me2Si(CH3C9H5C6H4Me-4)2
  参考文献：
  名称：

  Preparation of substituted bridged indenyl and related ligands

  摘要：

  一种从式（I）的螯合配体通过与式（III）的有机金属化合物进行sp2-sp2或sp2-sp3偶联反应制备式（II）的螯合配体的方法。其中，B是桥连基，与配体式（I）中的L1和L2以及配体式（II）中的L3和L4相结合；L1是含有至少一个氯、溴、碘或磺酸取代基的取代单环或多环配体，直接与配体的环结构上的sp2碳原子键合；L2是单负离子配体；或者L2可以独立地被定义为L1；L3与L1相同，但所述至少一个氯、溴、碘或磺酸取代基被烃基、取代烃基、卤代烃基或取代卤代烃基片段替换；L4与L2相同，但当L2被定义为L1时，L4可以与L3或L1相同；R1是烃基、取代烃基、卤代烃基或取代卤代烃基；M1是元素1、2、12、13或14的周期表元素；每个X2（如果存在）独立地从卤素原子、羟基、烷氧基、芳基氧基、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐和三氟甲烷磺酸盐组中选择；r为1、2或3，t为0、1或2，其中r+t对应于M1的氧化数。

  公开号：

  US07910783B2