3-benzyl-2-methyl-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one | 890606-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-benzyl-2-methyl-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-benzyl-2-methylpyrimido[1,2-a]benzimidazol-4(1H)-one；3-benzyl-2-methyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-4-one
• CAS: 890606-54-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• mdl: MFCD07157689
• 分子量: 289.337
• InChiKey: LXCOLDWZXTUNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-2-methyl-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 1-氯甲基-3-三氟甲基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以79%的产率得到3-benzyl-2-methyl-10-(3-trifluoromethylbenzyl)-4,10-dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中，我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮，通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下，烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。

  DOI：

  10.3390/molecules14125223

文献信息

• MRGX Receptor Antagonists
  申请人：Rheinische-Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  公开号：US20210128561A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention relates to a method for preventing or treating a disease or disorder that is associated with the MrgX2 receptor. The invention also relates to MrgX2 antagonists and physiologically acceptable salts thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions and dosage forms comprising an MrgX2 antagonist.

  该发明涉及一种用于预防或治疗与MrgX2受体相关的疾病或紊乱的方法。该发明还涉及MrgX2拮抗剂及其生理上可接受的盐。该发明还涉及包含MrgX2拮抗剂的药物组合物和剂型。
• Generation of 500-Member Library of 10-Alkyl-2-R1,3-R2-4,10-Dihydrobenzo[4,5]imidazo[1,2-α]pyrimidin-4-ones
  作者：Svetlana Sirko、Nikolay Yu. Gorobets、Vladimir Musatov、Sergey Desenko

  DOI：10.3390/molecules14125223

  日期：——

  Representative benzimidazopyrimidinones were previously reported to be intercalating antitumor agents. In this work, we used 2-substituted 4,10-dihydrobenzo [4,5]imidazo[1,2-α]pyriminin-4-ones for their diversification by regioselective alkylation. Under the conditions established, the alkylation gave 10-alkyl derivatives which permitted the parallel generation of a 500-member library of the title compounds.

  代表性苯并咪唑吡啶酮之前被报道为插层抗肿瘤剂。在本研究中，我们使用了2取代的4,10-二氢苯并[4,5]咪唑[1,2-α]吡咯啉-4-酮，通过区域选择性烷基化进行多样化。在设定的条件下，烷基化生成的10-烷基衍生物使得能够并行生成一个500个成员的标题化合物库。