2,4-dimethyl-pentan-3-one-phenylhydrazone | 122601-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-pentan-3-one-phenylhydrazone
• 英文别名: Diisopropylketon-phenylhydrazon；2,4-Dimethyl-pentan-3-on-phenylhydrazon；2,4-Dimethyl-3-pentanon-phenylhydrazon；N-(2,4-dimethylpentan-3-ylideneamino)aniline
• CAS: 122601-68-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: ZVOQILRMUGBBKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-pentan-3-one-phenylhydrazone 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUBOI, MASAKI;TAKEBE, KAZUO;FUJITA, IYOMI, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1989) N, S. 302-304

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 2,4-二甲基-3-戊酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-pentan-3-one-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  快速光致变色空间受阻的苯并[1,3]恶嗪

  摘要：

  由异丙基酮或取代的环己酮制备了一系列在手性恶嗪中心上具有较大取代基的新取代苯并[1,3]恶嗪。溶液中这些未着色化合物的激光辐照促进了C–O键的裂解和[1,3]恶嗪环的打开，从而生成两性离子物质，并结合了3 H-吲哚鎓阳离子和4-硝基酚酸酯阴离子，从而吸收在440 nm处强。光生有色开放异构体是热不稳定的，并以13到68 ns的一级动力学和寿命恢复为初始封闭形式。这些光致变色开关非常稳定，在重复各种辐照/黑暗周期后不会显示出明显的退化。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.09.006

文献信息

• Fast Hydrazone Reactants: Electronic and Acid/Base Effects Strongly Influence Rate at Biological pH
  作者：Eric T. Kool、Do-Hyoung Park、Pete Crisalli

  DOI：10.1021/ja407407h

  日期：2013.11.27

  Kinetics studies with structurally varied aldehydes and ketones in aqueous buffer at pH 7.4 reveal that carbonyl compounds with neighboring acid/base groups form hydrazones at accelerated rates. Similarly, tests of a hydrazine with a neighboring carboxylic acid group show that it also reacts at an accelerated rate. Rate constants for the fastest carbonyl/hydrazine combinations are 2-20 M-1 s(-1), which is faster than recent strain-promoted cycloaddition reactions.
• Plancher, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 1496
  作者：Plancher

  DOI：——

  日期：——