3,3-diethyl-2,6c-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid benzyl ester | 69604-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3,3-diethyl-2,6c-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 69604-93-9
• 化学式: C₂₇H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 496.627
• InChiKey: DESYBYXWLYUCOO-BRVRNLPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-diethyl-2,6c-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,3-diethyl-2,6c-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  全合成von（±）-2,2-Diethyl-3-methyl-和（±）-2,2-Diethyl-3,6-dimethyl-6-（phenoxyacetamido）penam-3-carbonsäure

  摘要：

  死即时性标题genannten Verbindungen 4I UND 4K wurden（ALS Kaliumsalze 4I 'bzw. 4K '）ausgehend冯5,5-二乙基-4-甲基-2-噻唑啉-4-carbonsäure-苄酯（3A）dargestellt。-一个mehreren Beispielen wird死合成冯2-噻唑啉-4-carbonsäure-benzylestern（典型值3）AUS Thioketonen 2 UND 2- metallierten 2-Isocyanalkansäureestern 1B UND d beschrieben。

  DOI：

  10.1002/jlac.197819781213
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diethyl-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 硫化氢 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,3-diethyl-2,6c-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成von（±）-2,2-Diethyl-3-methyl-和（±）-2,2-Diethyl-3,6-dimethyl-6-（phenoxyacetamido）penam-3-carbonsäure

  摘要：

  死即时性标题genannten Verbindungen 4I UND 4K wurden（ALS Kaliumsalze 4I 'bzw. 4K '）ausgehend冯5,5-二乙基-4-甲基-2-噻唑啉-4-carbonsäure-苄酯（3A）dargestellt。-一个mehreren Beispielen wird死合成冯2-噻唑啉-4-carbonsäure-benzylestern（典型值3）AUS Thioketonen 2 UND 2- metallierten 2-Isocyanalkansäureestern 1B UND d beschrieben。

  DOI：

  10.1002/jlac.197819781213