6c-amino-3,3-diethyl-2-methyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid benzyl ester | 69604-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6c-amino-3,3-diethyl-2-methyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 6c-amino-3,3-diethyl-2-methyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 69604-89-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 348.466
• InChiKey: CDDJXCNZMDTYIH-LYFVRQJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6c-amino-3,3-diethyl-2-methyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,3-diethyl-2-methyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  全合成von（±）-2,2-Diethyl-3-methyl-和（±）-2,2-Diethyl-3,6-dimethyl-6-（phenoxyacetamido）penam-3-carbonsäure

  摘要：

  死即时性标题genannten Verbindungen 4I UND 4K wurden（ALS Kaliumsalze 4I 'bzw. 4K '）ausgehend冯5,5-二乙基-4-甲基-2-噻唑啉-4-carbonsäure-苄酯（3A）dargestellt。-一个mehreren Beispielen wird死合成冯2-噻唑啉-4-carbonsäure-benzylestern（典型值3）AUS Thioketonen 2 UND 2- metallierten 2-Isocyanalkansäureestern 1B UND d beschrieben。

  DOI：

  10.1002/jlac.197819781213
• 作为产物：
  描述：

  5,5-diethyl-4-methyl-4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid benzyl ester 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6c-amino-3,3-diethyl-2-methyl-7-oxo-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2ξ-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  全合成von（±）-2,2-Diethyl-3-methyl-和（±）-2,2-Diethyl-3,6-dimethyl-6-（phenoxyacetamido）penam-3-carbonsäure

  摘要：

  死即时性标题genannten Verbindungen 4I UND 4K wurden（ALS Kaliumsalze 4I 'bzw. 4K '）ausgehend冯5,5-二乙基-4-甲基-2-噻唑啉-4-carbonsäure-苄酯（3A）dargestellt。-一个mehreren Beispielen wird死合成冯2-噻唑啉-4-carbonsäure-benzylestern（典型值3）AUS Thioketonen 2 UND 2- metallierten 2-Isocyanalkansäureestern 1B UND d beschrieben。

  DOI：

  10.1002/jlac.197819781213