(1R,10S,13R)-5-methoxytricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine | 82799-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,10S,13R)-5-methoxytricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine
• CAS: 82799-25-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: HLIZYJUVYJDBSG-MISXGVKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯噻唑-2-磺酰氯 、 (1R,10S,13R)-5-methoxytricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trien-13-amine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel series of potent γ-secretase inhibitors based on a benzobicyclo[4.2.1]nonane core

  摘要：

  A new series of gamma-secretase inhibitors was developed from an in-house screening hit based on a benzobicyclo[4.2.1]nonane core. Lead optimisation studies led to the development of a series of potent inhibitors and in vivo efficacy was demonstrated. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.062
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(5-methoxy-13-tricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-trienylidene)hydroxylamine 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BELANGER, P. C.;YOUNG, R. N.;SCHEIGETZ, J.;DUFRESNE, C.;SPRINGER, J. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 22, 4329-4334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of 11-substituted 5,6,7,8,9,10-hexahydro-6,9-methanobenzocyclooctenes
  作者：Patrice C. Belanger、Robert N. Young、John S. Scheigetz、Claude Dufresne、James P. Springer

  DOI：10.1021/jo00143a032

  日期：1982.10