2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide | 916483-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(4-bromopyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide
• CAS: 916483-52-8
• 化学式: C₁₁H₈BrF₂N₃O
• 分子量: 316.105
• InChiKey: GRSFAPJOZWIRJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.52h， 生成 2-(4-{[7-(3-chloropropoxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡唑的两种新合成：N-取代的乙烯基脒盐与官能化肼的缩合反应

  摘要：

  描述了一种关键的 4-氨基吡唑合成结构单元的两种新合成方法。两条路线都避免了先前专利路线中使用的潜在爆炸性前体。先前用于 5-氨基嘧啶合成的 vinamidinium 阳离子盐与受保护的肼盐缩合，得到 4-氨基吡唑。Buchwald 型胺化偶联也已显示产生相同的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966054
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡唑的两种新合成：N-取代的乙烯基脒盐与官能化肼的缩合反应

  摘要：

  描述了一种关键的 4-氨基吡唑合成结构单元的两种新合成方法。两条路线都避免了先前专利路线中使用的潜在爆炸性前体。先前用于 5-氨基嘧啶合成的 vinamidinium 阳离子盐与受保护的肼盐缩合，得到 4-氨基吡唑。Buchwald 型胺化偶联也已显示产生相同的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966054

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Foote Michael Kevin

  公开号：US20100168143A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention provided a compound of formula (I) for use in the treatment of disease, in particular proliferative diseases such as cancer and for use in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases; the invention also processes for the preparation of such compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  该发明提供了一种用于治疗疾病的化合物（I）的公式，特别是用于治疗增殖性疾病如癌症以及用于制备用于治疗增殖性疾病的药物的用途；该发明还涉及制备这种化合物的方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。
• Quinazolines and Their Use as Aurora Kinase Inhibitors
  申请人：Foote Kevin Michael

  公开号：US20080194556A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provided a compound of formula (I) for use in the treatment of disease, in particular proliferative diseases such as cancer and for use in the preparation of medicaments for use in the treatment of proliferative diseases; the invention also processes for the preparation of such compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them as active ingredient.

  该发明提供了一种式（I）的化合物，用于治疗疾病，特别是增生性疾病，如癌症，并用于制备治疗增生性疾病的药物；该发明还提供了制备这种化合物的方法，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。
• WO2006/129064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINES AND THEIR USE AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1888572A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• N-(2,3-DIFLUOROPHENYL)-2-[4-({7-METHOXY-5-[(2R)-PIPERIDIN.-2-YLMETHOXY]QUINAZOLIN-4-YL}AMINO)-1H-PYRAZOL-1-YL]ACETAMIDE AND N-(2,3-DIFLUOROPHENYL)-2-[4-({7-ETHOXY-5-[(2R)-PIPERIDIN.-2-YLMETHOXY]QUINAZOLIN-4-YL}AMINO)-1H-PYRAZOL-1-YL]ACETAMIDE FOR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1979344A2

  公开（公告）日：2008-10-15