N-benzyl-p-toluenesulfonimidomorpholide | 93938-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-benzyl-p-toluenesulfonimidomorpholide
• 英文别名: benzylimino-(4-methylphenyl)-morpholin-4-yl-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 93938-07-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 330.451
• InChiKey: CGEVAGUGGVAXNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  481.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-p-toluenesulfonimidomorpholide 、 氟磺酸甲酯 、 四苯硼钠 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OKUMA, KENTARO;HIGUCHI, NAOTSUGU;KAJI, SHINJI;TAKEUCHI, HIROSHI;OHTA, HIR+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N1, C. 3223-3229

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-methylbenzenesulfinamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-benzyl-p-toluenesulfonimidomorpholide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reaction of Diaminosulfoxonium Salts

  摘要：

  通过磺酰亚胺的烷基化制备了二氨基磺鎓盐。对它们的物理性质进行了描述。它们与碱反应生成相应的酰化物和磺酰亚胺。酰化物的分子内重排导致通过中间环己二烯亚胺进行正交取代。氢转移、伴随的重气化和随后的碱作用产生了二氢-2,1-苯并异噻唑衍生物。研究还发现，这些酰化物还能与醛发生反应，以中等产率生成环氧化物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3223