dimethyl-2-chloro-2,3,3-trifluorosuccinate | 679-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: dimethyl-2-chloro-2,3,3-trifluorosuccinate
• 英文别名: chloro-trifluoro-succinic acid dimethyl ester；Chlor-trifluor-bernsteinsaeure-dimethylester；dimethyl 2-chloro-2,3,3-trifluorobutanedioate
• CAS: 679-21-0
• 化学式: C₆H₆ClF₃O₄
• 分子量: 234.559
• InChiKey: RAHUCTFAHKWAKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2,3-trichloropentafluoropyrrolidine-1-carbonyl chloride 反应 1.0h， 生成 dimethyl-2-chloro-2,3,3-trifluorosuccinate
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的杂环。第十七部分。1-甲基多氟吡咯烷的氯化反应及其衍生产物的反应

  摘要：

  1-甲基八氟吡咯烷和-3H-七氟吡咯烷的自由基氯化使氢逐渐被氯取代，但是当存在氧时，氯甲基产物伴随有N-羰基氯化物。它们也由三氯甲基化合物通过硫酸水解制得，并且1-二氯甲基-3H-七氟吡咯烷类似地得到N-甲醛。将3H-1-三氯甲基化合物脱氢氟化为3-辛基。3H-N-羰基氯得到苯胺和甲酯。将1-氟甲基八氟吡咯烷氯化为氯氟-和二氯氟甲基衍生物。1-甲基六氟吡咯-3-胺和氯得到N-三氯化物和N-羰基氯的二氯加合物，而与甲醇钠则通过加成消除反应得到3-甲氧基-3-ine。除上述产物外，对1-甲基-3H-七氟吡咯烷进行一次氯化，得到2,2,3-三氯-N-羰基氯，涉及到氟的不寻常取代。该羰基氯的甲醇分解得到氯代三氟琥珀酸二甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81228-2

文献信息

• Mono- and Difluorobutenedioic Acids
  作者：Maynard S. Raasch、Ralph E. Miegel、John E. Castle

  DOI：10.1021/ja01520a023

  日期：1959.6
• COE, P. L.;HOLTON, A. G.;SLEIGH, J. H.;SMITH, P.;TATLOW, J. C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 6, 521-539
  作者：COE, P. L.、HOLTON, A. G.、SLEIGH, J. H.、SMITH, P.、TATLOW, J. C.

  DOI：——

  日期：——